Telo Genomics Corp. annonce que le résumé soumis au congrès annuel 2023 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) a été accepté pour présentation et sera publié dans les actes officiels de la réunion. L'abstract résume les résultats à ce jour de la deuxième étude clinique que Telo mène en collaboration avec la Mayo Clinic.

L'objectif de l'étude est de valider l'utilité de la technologie TeloView dans l'identification des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué (NDMM), qui pourraient développer une résistance à la thérapie de première ligne dans les 12 mois suivant le diagnostic. L'étude vise également à confirmer la stabilité de la maladie du myélome multiple (MM) chez les patients en rémission. Ce sous-groupe important peut avoir une faible probabilité de rechute pendant une période allant jusqu'à 3 ans, en temps utile, ils peuvent être surveillés avec TeloView.

Les résultats résumés dans le résumé sont sous embargo jusqu'à ce que le résumé soit publié en ligne sur le site Web de l'EHA le 11 mai 2023. L'acceptation des données de l'étude NDMM pour présentation et publication à l'EHA 2023 souligne la réussite de Telo dans l'établissement de la technologie TeloView comme outil prédictif/pronostique important dans la gestion du MM à plusieurs stades de la maladie. Telo a récemment annoncé que les résultats de son étude clinique sur le myélome multiple à évolution lente (SMM), également menée en collaboration avec la Mayo Clinic, ont été acceptés pour présentation et publication lors de la réunion annuelle de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2023, qui se tiendra du 2 au 6 juin 2023.

Le produit phare de Telo est conçu pour identifier les patients atteints de SMM à haut risque qui peuvent bénéficier d'une intervention thérapeutique plus précoce avant que le patient ne développe les symptômes d'un MM actif. Le test bénéficiera également à un plus grand nombre de patients à faible risque, qui présentent une forme plus stable de la maladie et ne nécessitent pas de traitement immédiat. Ces patients peuvent être suivis régulièrement à l'aide du test de Telo. Il est important de noter que les patients atteints de SMM stable peuvent être testés jusqu'à tous les trois mois.

Le deuxième test de la société est conçu pour identifier les patients atteints de MNDM qui sont les plus susceptibles de développer une résistance au traitement et de rechuter plus tôt que prévu. L'identification de ces patients permettra aux médecins de modifier les schémas thérapeutiques en temps utile. Le traitement du MM comprend diverses combinaisons de médicaments dont le coût peut atteindre 150 000 dollars par an et par patient.

Comme la plupart des patients développeront une résistance au traitement et rechuteront dans un délai médian de deux ans, leur identification proactive reste un autre besoin clinique important non satisfait dans le traitement du MM. Le marché total adressable pour les deux tests MM de Telo est de plus de 750 000 tests par an aux États-Unis.