Telo Genomics Corp. a annoncé qu'elle avait reçu le premier échantillon de patient pour son essai clinique de suivi de la progression de la maladie du myélome multiple (" MM ") chez les patients post-traités. L'étude est menée en collaboration avec l'Université McGill et l'Hôpital général juif de Montréal, au Canada. L'étude précédemment annoncée sera menée de manière prospective sur des patients atteints de MM et éligibles à une greffe de moelle osseuse, dans le but de mesurer et d'établir le profil de la maladie résiduelle mesurable ("MRD") chez ces patients après la greffe. La MRD désigne les cellules cancéreuses qui demeurent dans l'organisme du patient après le traitement. Le test MRD est devenu un outil essentiel pour évaluer la réponse au traitement et orienter les décisions thérapeutiques en oncologie. Grâce aux progrès technologiques et à l'importance croissante accordée aux soins de santé personnalisés, l'industrie des tests MRD devrait connaître une expansion mondiale substantielle dans les années à venir. L'étude MRD de Telo a deux objectifs qui permettront potentiellement le développement de deux tests pronostiques pour le suivi de la MRD du myélome. Les deux objectifs sont les suivants : i) identifier et quantifier le nombre de cellules MRD circulant dans le sang du patient après la greffe de moelle, au fil du temps, en tant qu'indicateur de la réponse du patient au traitement d'entretien ; et ii) établir le profil des cellules MRD circulantes isolées en utilisant la technologie TeloView pour évaluer l'agressivité de la maladie dans chaque cellule MRD individuelle. Les deux tests MRD peuvent être utilisés indépendamment ou simultanément et sont conçus pour être basés sur la biopsie liquide, ce qui est à la pointe de la médecine de précision. Le suivi de la MRD en oncologie évolue pour devenir un outil pronostique important pour le suivi des patients traités afin d'évaluer l'efficacité du traitement pour chaque patient. En outre, la surveillance de la MRD chez les
patients cancéreux traités peut également aider à identifier les patients présentant un risque plus élevé de rechute et potentiellement guider les paradigmes de traitement basés sur la réponse dans plusieurs cancers, y compris le MM. En Amérique du Nord, environ 170 000 patients atteints de MM sont traités à tout moment aux différents stades de la maladie. La plupart de ces patients peuvent bénéficier d'un suivi continu de la réponse au traitement grâce à l'évaluation de la MRD. À ce jour, le pouvoir pronostique de l'évaluation de la MRD n'est pas pleinement exploité en clinique pour les patients atteints de MM et de nombreux autres cancers, en raison des capacités limitées des technologies actuelles, qui ne peuvent fournir des informations que sur le nombre de cellules MRD (dénombrement). Le dénombrement seul s'est avéré, dans plusieurs cancers, inadéquat pour fournir une représentation précise du risque de progression de la maladie. En outre, chacune des technologies actuelles d'évaluation de la MRD a ses propres limites techniques qui la rendent inapplicable à plusieurs populations de patients. La technologie TeloView utilise une méthodologie brevetée de dénombrement par biopsie liquide qui facilitera la quantification de la MRD chez la grande majorité des patients atteints de MM. En outre, la technologie de Telo est unique car elle permet d'évaluer l'instabilité génomique de chaque cellule MRD à l'aide de la plateforme TeloView. Par conséquent, le profilage de l'instabilité génomique peut fournir une évaluation plus précise de l'agressivité de la maladie, au-delà du simple nombre de cellules, et peut fournir des informations plus précises sur le risque de progression de la maladie.