Todos Medical Ltd. a annoncé que son laboratoire clinique Provista Diagnostics Inc., certifié CLIA/CAP, situé dans la région d'Atlanta, propose désormais le test MonkeyPox par salive uniquement. Les échantillons collectés à base de salive doivent être conservés au réfrigérateur dans l'heure qui suit le prélèvement et être expédiés avec des packs de froid pour arriver au laboratoire dans les 72 heures suivant le prélèvement. Le laboratoire dispose d'un délai d'exécution des résultats de 24-48h à partir du moment où l'échantillon arrive au laboratoire.

La sensibilité atteinte pour le test de laboratoire (LDT) MonkeyPox basé sur la salive est de 1,2 copie virale par réaction (0,12 copie/ul). Le test salivaire est destiné à être utilisé principalement dans les cas suspects de MonkeyPox sans lésions. Dans les cas où les patients suspectés de MonkeyPox présentent des lésions, il est toujours recommandé de tester à la fois les lésions et la salive pour déterminer si les lésions contiennent le virus et si la salive est représentative d'une infection systémique active.

Les représentants commerciaux de la société ont commencé à prendre contact avec les districts scolaires de la région d'Atlanta, en Géorgie, pour les sensibiliser aux capacités de test de salive de Provista. Le test salivaire MonkeyPox de Provista est disponible dans tous les états, à l'exception de l'état de New York. La société espère être en mesure de proposer le test MonkeyPox à New York suite à une inspection effectuée fin septembre par le New York Department of Health (NYDOH).

Provista se prépare également à valider les tests sanguins pour les anticorps IgM/IgG du MonkeyPox, y compris la collecte à l'aide de dispositifs de prélèvement par piqûre au doigt, ainsi qu'à valider les échantillons fécaux du MonkeyPox pour identifier la persistance virale potentielle après la résolution des symptômes aigus du MonkeyPox.