Todos Medical Ltd. a annoncé que son laboratoire clinique Provista Diagnostics, certifié CLIA/CAP, a déposé une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) auprès de la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour son test PCR MonkeyPox. La demande EUA a été soumise pour la PCR basée sur les lésions. La sensibilité atteinte pour le test développé en laboratoire (LDT) basé sur les lésions actuellement disponible est de 0,95 copie virale par réaction (0,095 copie/ul).