VIVUS LLC a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé QSYMIA (phentermine et topiramate en capsules à libération prolongée) CIV pour le traitement de l'obésité chez les adolescents (12-17 ans) dont l'indice de masse corporelle (IMC) initial se situe dans le 95e percentile ou plus, normalisé pour l'âge et le sexe. Selon le CDC, environ 22 % des enfants âgés de 12 à 19 ans aux États-Unis — ; environ 14 millions d'individus — ; souffrent d'obésité. Les résultats de l'essai de phase 3 de QSYMIA chez les patients adolescents prenant la dose supérieure ont démontré que plus de 44% des patients ont perdu au moins 15% de leur poids corporel et plus de 30% des patients ont perdu au moins 20% de leur poids corporel.

L'adolescence est une période critique pour le développement de l'obésité. L'obésité résulte d'une interaction complexe entre de nombreux facteurs, dont une forte composante biologique. La prévalence accrue de l'obésité chez les adolescents aux États-Unis et les complications à court et à long terme qui y sont associées soulignent la nécessité d'un traitement sûr et efficace.

Les problèmes de santé chroniques liés à l'obésité, tels que le diabète de type 2, la résistance à l'insuline, l'hypertension, la dyslipidémie, l'apnée obstructive du sommeil et la stéatose hépatique, n'étaient auparavant observés que chez les adultes mais sont désormais diagnostiqués de plus en plus fréquemment chez les adolescents. L'obésité diminue également la qualité de vie des adolescents, et l'excès d'adiposité se poursuit souvent à l'âge adulte.