Zylox-Tonbridge Medical Technology Co., Ltd. et sa filiale, le "Groupe") sur une base volontaire afin de fournir aux actionnaires et aux investisseurs potentiels des informations actualisées concernant les dernières activités et le développement de nouveaux produits du Groupe. La société a annoncé le 8 avril 2022 que le cathéter à ballonnet PTA Carotid Rx, développé indépendamment en interne par la société, a obtenu l'autorisation de mise sur le marché par l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine (la "NMPA") pour le traitement de la sténose de l'artère carotide. Il s'agit de la première approbation NMPA que la société a obtenue en 2022, et la société s'attend à ce que huit autres approbations NMPA soient obtenues en 2022.

Ce produit est développé et fabriqué sur la plateforme de formation et de fabrication du ballon partagée par le cathéter à ballon PTA intracrânien (Rx) et il hérite de l'excellente capacité de croisement, de navigation et de repli du ballon intracrânien qui a été bien reconnue et adoptée par les médecins comme faisant partie de leurs importants dispositifs de traitement des sténoses intracrâniennes. Il peut mieux répondre aux besoins de traitement de l'artère carotide et d'autres lésions sténotiques en milieu clinique. Avec le lancement du premier produit du pipeline de sténose de l'artère carotide, l'entreprise entre officiellement dans ce domaine prometteur.

La sténose de l'artère carotide est l'une des causes les plus courantes d'accident vasculaire cérébral ischémique. Avec l'amélioration de la prise de conscience et le développement rapide de la technologie neuro-interventionnelle nationale, de plus en plus de patients bénéficient du dépistage préventif et du traitement précoce de la sténose de l'artère carotide, et le marché correspondant a connu une croissance rapide ces dernières années.