Zurich (awp) - Novartis revendique mardi le succès de son étude clinique de phase II Elara, évaluant le Kymriah (tisagenlecleucel) contre le lymphome folliculaire réfractaire ou récidivant. Les recherches ont permis de cocher le critère primaire de taux de réponse intégral au traitement. Les résultats détaillés feront l'objet d'une présentation à l'occasion d'un prochain congrès.

La première thérapie cellulaire jamais homologuée - depuis 2017 aux Etats-Unis - est désormais commercialisée des deux côtés de l'Atlantique contre la leucémie lymphoblastique chez les enfants et les jeunes adultes, ainsi que contre le lymphome diffus à grandes cellules B chez les adultes, rappelle la multinationale pharmaceutique dans un communiqué.

L'agence sanitaire aux Etats-Unis a octroyé au Kymriah en avril dernier le statut de traitement régénératif avancé, traduisant un besoin thérapeutique non assouvi dans l'indication contre le lymphome folliculaire

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