Regulatory News:
Adocia (Paris:ADOC) (NYSE Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), Adocia (NYSE Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, annonce l'enregistrement de son document de référence 2012 par l'Autorité des marchés financiers (AMF) sous le numéro R13-017 en date du 25 avril 2013.
Ce document est disponible en version électronique sur le site internet de la Société (www.adocia.com) et sur le site internet de l'AMF (www.amf-france.org).Des exemplaires sont également disponibles au siège de la Société, 115, avenue Lacassagne, 69003 Lyon.
Les documents suivants sont intégrés dans ce document de déférence :
- Le rapport financier annuel 2012,
- le rapport du président du conseil d'administration établi en application de l'article L.225-37 du code de commerce ainsi que le rapport des commissaires aux comptes y afférent, et
- les informations relatives aux honoraires des commissaires aux comptes.
A propos d'Adocia :
"Innovative medicine for everyone, everywhere"
Adocia
est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de
médicaments très performants, dits « best-in-class », à partir de
protéines thérapeutiques déjà approuvées.
Elle a concentré ses
efforts au cours des dernières années sur l'insulinothérapie et le
traitement de l'ulcère du pied diabétique, l'une des principales
complications du diabète. Plus de 366 millions de personnes souffrent
actuellement du diabète dans le monde (552 millions d'ici à 2030, +51%
dont +70% dans les pays émergents) et 15 pour cent d'entre elles
développeront un ulcère du pied au cours de leur vie. Les marchés visés
par Adocia représentent plus de 20 milliards de dollars (17 milliards de
dollars pour l'insulinothérapie et 3 milliards de dollars pour la
cicatrisation de l'ulcère du pied diabétique).
Grâce à sa plateforme technologique de pointe, BioChaperone®,
Adocia vise à améliorer l'efficacité et la sécurité des protéines
thérapeutiques ainsi que leur facilité d'utilisation pour les patients,
avec l'ambition de les rendre accessibles au plus grand nombre.
Adocia
a enregistré ses premiers succès avec des études cliniques positives de
phase I et II sur la formulation rapide d'une insuline humaine et des
résultats prometteurs de phase I/II sur un produit pour la cicatrisation
de l'ulcère du pied diabétique. Adocia a également confirmé la valeur de
sa technologie pour la formulation d'une insuline analogue rapide en
signant un contrat de licence exclusive et mondiale avec un acteur
majeur de l'industrie pharmaceutique. Adocia développe par ailleurs une
combinaison unique d'insuline rapide et d'insuline lente pour une
insulinothérapie optimale avec un seul produit.
Devenir un leader mondial pour la formulation de protéines
thérapeutiques
Sur la base de son expérience et de son
savoir-faire reconnu, Adocia a étendu ses activités à la formulation
d'anticorps monoclonaux, molécules de référence dans le traitement de
nombreuses pathologies chroniques graves (oncologie, inflammations,
etc.). Dans ce dernier domaine, Adocia conduit des programmes de
collaboration avec deux grandes sociétés pharmaceutiques.
Les innovations thérapeutiques d'Adocia s'inscrivent dans un contexte
pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment
par l'augmentation de la prévalence et de l'incidence des pathologies
visées, l'accroissement et le vieillissement de la population, la
nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique et l'augmentation de
la demande émanant des pays émergents.
Adocia est cotée sur le
marché réglementé de NYSE Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011184241,
mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA, ADOC.FP) et fait
partie de l'indice Next Biotech.
Plus d'information sur : www.adocia.com
Adocia
Gérard Soula, Tél. : +33 4 72 610 610
Président
Directeur Général d?Adocia
contactinvestisseurs@adocia.com
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