Zurich (awp) - Idorsia annonce mercredi que le laboratoire Janssen, filiale pharmaceutique de Johnson and Johnson, a soumis une demande d'homologation auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le ponesimod, destiné aux patients adultes atteints de sclérose en plaques de type récurrente.

Idorsia Pharmaceuticals et Actelion Pharmaceuticals, désormais propriété de Janssen, ont conclu un accord de partage des revenus concernant le ponesimod. Selon ses termes, Idorsia est autorisée à recevoir des paiements trimestriels de 8% des ventes nettes du ponesimod de la part de l'ancien fleuron biotechnologique de la place helvétique.

Les résultats de l'étude de phase III avaient été présentés en septembre au 35e Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques.

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