Johnson & Johnson a déclaré avoir soumis une demande à l'Agence européenne des médicaments visant à étendre l'utilisation d'Imbruvica pour le traitement de première ligne des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique.

La demande est appuyée par les données d'une étude de phase 3 qui a évalué 529 patients et qui a démontré que le médicament a montré une survie sans progression et une survie globale supérieures par rapport aux normes de soins basées sur la chimiothérapie.

Imbruvica bloque la protéine BTK, aidant à déplacer les cellules B anormales hors de leur environnement nutritif dans les ganglions lymphatiques, la moelle osseuse et d'autres organes.

Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.