Zurich (awp) - Lonza étend ses capacités de production dans les bioconjugués sur son site de Viège, pour laquelle la demande risque de s'envoler au fur et à mesure que sont homologués de nouveaux produits. A l'horizon 2020, toute la production de conjugués anticorps-médicament (ADC) du biochimiste rhénano-valaisan sera concentrée en Valais.

Sans avancer de montants d'investissement, le sous-traitant de l'industrie pharmaceutique souligne que ses installations viègeoises ont récemment passé avec succès un examen de conformité mené par l'Agence sanitaire (FDA) américaine en vue de la production commerciale d'un ADC nouvellement homologué.

Trois des cinq substances de ce type sur lesquelles travaille Lonza disposent désormais d'un accès au marché.

"Une proportion élevée des bioconjugués sur lesquels nous travaillons font l'objet de procédures d'homologation accélérées et ce dernier succès ne fait pas exception", se réjouit dans le communiqué mercredi le responsable du développement commercial de ces produits Thomas Rohrer.

Les capacités existantes à Viège sont suffisantes pour assouvir les besoins actuels de production, mais les contrats déjà signés nécessitent la mise en place de nouveaux moyens, dont le déploiement doit s'étaler sur deux ans.

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