MedinCell : a lancé un projet COVID-19 en capitalisant sur son expérience dans la formulation d'Ivermectine en injection à action prolongée
Le 06 avril 2020 à 19:42
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Validation in-vitro de l’impact de l’Ivermectine sur le Covid-19 par des chercheurs australiens
Regulatory News :
MedinCell (Paris:MEDCL)
Des chercheurs de l'Université Monash à Melbourne en Australie ont publié vendredi dernier une étude menée en laboratoire montrant que l'Ivermectine peut tuer le coronavirus en moins de 48 heures. Un traitement unique a permis de réduire d’environ 5000 fois le virus en 48h sur des cultures cellulaires1.
L'Ivermectine est considéré de longue date comme un médicament sûr et efficace pour traiter certaines maladies parasitaires.
MedinCell, qui a publié des données montrant que l'Ivermectine peut être formulé avec sa technologie BEPO® sous forme d’injection à action prolongée pour des doses et des durées variables2, mène déjà un programme visant à développer un produit injectable de 3 mois pour lutter contre le paludisme3.
MedinCell a lancé il y a quelques semaines un projet de recherche pour une formulation injectable à action prolongée d’Ivermectine estimant que la société pourrait avoir un rôle à jouer dans la gestion du Covid-19.
De futures études cliniques devront confirmer l'action de l'Ivermectine sur le virus Covid-19 ainsi que l'efficacité potentielle d'un injectable à action prolongée sur la prévention et donc sur la rupture de la chaîne de transmission.
En cas de résultats positifs, l’Ivermectine injectable à action prolongée basée sur la technologie BEPO® offrirait une solution abordable pouvant être rapidement déployée pour faire face à une pandémie globale.
1 The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro – Leon Caly, Julian D. Druce, Mike G. Catton, David A. Jans, Kylie M. Wagstaff - Antiviral Research, 3 April 2020
2 BEPO®: Bioresorbable diblock mPEG-PDLLA and triblock PDLLA-PEG-PDLLA based in situ forming depots with flexible drug delivery kinetics modulation – Christophe Roberge, Jean-Manuel Cros, Juliette Serindoux, Marie-Emérentienne Cagnon, Rémi Samuel, Tjasa Vrlinic, Pierre Berto, Anthony Rech, Joël Richard, Adolfo Lopez-Noriega - Journal of Controlled Release, Volume 319, 10 March 2020, Pages 416-427
3 Communiqué de presse : MedinCell reçoit une subvention de 6,4 millions de dollars de Unitaid pour lutter contre le paludisme, 25 mars 2020
A propos de MedinCell
MedinCell est une société pharmaceutique technologique au stade clinique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. MedinCell, à travers la libération contrôlée et prolongée du principe actif, rend les traitements médicaux plus efficients grâce notamment à l’amélioration de l’observance, c’est-à-dire le respect des prescriptions médicales, et à la diminution significative de la quantité de médicament nécessaire dans le cadre d’un traitement ponctuel ou chronique. La technologie BEPO® permet de contrôler et de garantir la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d’un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l’injection sous-cutanée ou locale d’un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable. Basée à Montpellier, MedinCell compte actuellement plus de 130 collaborateurs de plus de 25 nationalités différentes.
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20200406005712/fr/
MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.