Zurich (awp) - Novartis et Amgen se félicitent vendredi de l'homologation par l'Administration sanitaire américaine (FDA) de l'Aimovig (erenumab) en traitement préventif contre la migraine. Le médicament, découvert par le laboratoire américain, a fait l'objet d'un développement conjoint avec la multinationale rhénane dans le cadre d'une collaboration portant également sur un produit expérimental contre la maladie d'Alzheimer, rappelle un communiqué commun des deux sociétés.

L'Aimovig sera commercialisé aux Etats-Unis conjointement par Novartis et Amgen. Ce dernier conserve en outre les droits pour le Japon, alors que son partenaire bâlois pourra distribuer la substance en Europe, au Canada et dans le reste du monde.

Aimovig (erenumab) permet de prévenir la migraine en bloquant le récepteur de peptide relié au gène calcitonine (CGRP-R), susceptible de jouer un rôle important chez les personnes atteintes de migraine. Ce médicament sera administré via un dispositif d'injection d'Amgen, baptisé Sureclick.

Il s'agit du premier produit de ce genre qui reçoit le feu vert de la FDA, assurent les deux partenaires.

près de 7000 dollars par an et par patient

Le traitement sera disponible outre-Atlantique au tarif de 575 dollars par injection, indépendamment d'un dosage de 70 ou 140 mg, correspondant à 6900 dollars par année.

Une demande d'autorisation est également pendante sur le Vieux continent et Novartis table sur un feu vert de l'agence européenne des médicaments (EMA) dans les prochains mois.

Si Novartis et Amgen ont remporté la course de la prévention de la migraine par le biais de substances biologiques liées au CGRP, contre notamment Teva, Lilly ou encore Alder, le tarif annualisé du traitement par patient américain, soit 6900 dollars, s'avère toutefois nettement inférieur aux 9000 dollars anticipés par Vontobel. La banque privée table nonobstant toujours sur un prix de 3500 USD par an et par patient en Europe.

Bryan Garnier rappelle de son côté avoir formulé dans sa modélisation un prix moyen de 5000 dollars.

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) salue l'arrivée d'un nouveau moteur de ventes potentiel, qui survient à point nommé pour compenser la perte de brevet sur le Gilenya. L'établissement cantonal évoque un plafond de recettes annualisées pour cette substance de 1,5 milliard de dollars.

La bonne nouvelle du jour n'empêchait pas les investisseurs de tergiverser. A la mi-journée, la nominative Novartis cédait 0,3% à 77,40 francs suisses, après avoir oscillé entre 77,20 et 77,78 francs suisses. Le SMI perdait pour sa part 0,21%.

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