Zurich (awp) - Roche a obtenu du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) une recommandation d'homologation pour l'administration préventive de son médicament Hemlibra (emicizumab) aux patients, enfants et adultes, souffrant d'hémophilie A et ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

L'Hemlibra devrait aussi pouvoir être administré en plusieurs dosages à toutes les personnes atteintes de cette anomalie de la coagulation, qu'elles présentent ou non des inhibiteurs de facteur VIII.

Ce médicament relativement récent dans le portefeuille de Roche avait déjà obtenu le feu vert contre l'hémophilie A avec inhibiteurs de facteur VIII il y a tout juste un an sur le Vieux continent. Le traitement a aussi passé la rampe dans les deux sous-indications outre-Atlantique.

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