Roche: l'UE homologue un mode d'administration accéléré de l'Ocrevus
Le 28 mai 2020 à 07:38
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Zurich (awp) - Roche a obtenu de la Commission européenne le feu vert à une administration accélérée de son Ocrevus (ocrelizumab) contre la sclérose en plaques. Le temps de perfusion pourra subséquemment être ramené à deux heures - contre trois heures et demi jusqu'ici - deux fois par année, souligne le laboratoire rhénan dans un communiqué jeudi.
La décision du régulateur européen repose sur les conclusions de l'étude Ensemble plus, démontrant une fréquence et une intensité comparable des réactions liées à la perfusion sur deux ou trois heures et demi. Roche assure que plus de 98% de ces réactions se sont résorbées d'elles-mêmes sans complication et qu'aucune d'entre elles n'a menacé la vie des patients.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.