Zurich (awp) - Roche a présenté vendredi à l'occasion du congrès 2020 dématérialisé - pandémie oblige - de l'American society of clinical oncology (Asco) de nouvelles données cliniques sur son anticancéreux Alecensa (alectinib). Homologué pour la première fois au Japon en 2014, le traitement mis au point par la filiale nippone Chugai a depuis été autorisé sur les principaux marchés de la planète, y compris en Chine il y a deux ans.

Les nouvelles données confirment l'extension du taux de survie à cinq ans chez les patients souffrant de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) positif au lymphome anaplasique kinase (ALK+) sous Alecensa (62,5%), par rapport au crizotinib (45,5%) commercialisé depuis 2011 notamment par l'américain Pfizer et l'allemand Merck sous la marque Xalkori.

Le laboratoire rhénan souligne que l'efficacité de l'Alecensa a été constatée chez les patients avec ou sans métastases dans le système nerveux central au début du traitement.

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