Sanofi a annoncé que Sarclisa (isatuximab) en association avec du carfilzomib et de la dexaméthasone permettait d’obtenir une survie sans progression supérieure et une profondeur de réponse cliniquement significative chez les patients présentant un myélome multiple en rechute. Ces résultats de l'essai de phase 3 Ikema font suite à l'annonce des résultats de l'analyse intermédiaire planifiée du 12 mai 2020 selon lesquels Sarclisa combiné à l'association carfilzomib-dexaméthasone avait permis d'atteindre le critère d'évaluation principal de l'essai.

Ces résultats intermédiaires seront présentés dans le cadre d'une session de dernière minute du Congrès virtuel (EHA25) de l'Association européenne d'hématologie (EHA), le 14 juin 2020, et formeront la base de soumissions réglementaires dans le courant de l'année.

" Il s'agit-là du deuxième essai de phase 3 dans le cadre duquel l'ajout de Sarclisa permet d'obtenir des résultats supérieurs au traitement standard et dont les résultats viennent conforter les données croissantes attestant de la différence significative que notre anticorps monoclonal anti-CD38 peut apporter dans la vie des patients ", a souligné le docteur John Reed, Ph.D., responsable Monde de la Recherche et Développement de Sanofi.

" Nous pensons que Sarclisa a le potentiel de devenir l'anti-CD38 de référence dans le traitement du myélome multiple. Nous attendons avec impatience les résultats de futurs essais cliniques qui nous permettront de mieux comprendre l'impact de Sarclisa dans le traitement de cette maladie au stade précoce. "