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20h00 Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV), société spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires, publie aujourd’hui le compte-rendu de son second R&D Day qui a réuni, le 16 octobre dernier à Paris, de nombreux clients, investisseurs, analystes et journalistes. Cette seconde édition avait pour objectif de faire un panorama complet des activités de la Société dans le domaine du marché de la recherche en science de la vie (LSR).

Lors de son allocution d’introduction, Aaron Bensimon, président et co-fondateur de Genomic Vision, a rappelé l’intérêt de la technologie du peignage moléculaire sur les marchés de la réplication de l’ADN et de l’édition du génome. « Notre entrée sur le marché du LSR, qui a débuté mi 2016 en visant à la fois la réplication de l’ADN et l’édition du génome, est venue compléter notre activité historique dans les tests de diagnostic in vitro. Aujourd’hui, nous sommes très fiers des résultats déjà obtenus à l’instar de notre coopération scientifique avec AstraZeneca pour la recherche de nouveaux traitements anticancéreux. Plus largement, notre technologie propriétaire semble particulièrement performante et appréciée de la communauté scientifique pour étudier la réparation des dommages subis par l’ADN dans le domaine de l’oncologie. Cela se vérifie aussi bien au niveau de la réplication que de l’édition du génome ».

Le professeur Antonella Russo, de l’Université de Padova (Italie), et le professeur Alex Bishop, du Health Science Center de San Antonio (Université du Texas, Etats-Unis) ont témoigné de leur utilisation du peignage moléculaire dans le domaine de la réplication de l’ADN et de l’importance de pouvoir l’analyser : « Le peignage constitue un outil très prometteur pour le développement de nouvelles thérapies toujours plus ciblées car cette technologie fournit des données très utiles provenant de l’observation d’une molécule d’ADN entière. Cette caractéristique nous permet de mieux identifier et de comprendre l’origine de la réplication de l’ADN, sa multiplication et sa vitesse de réplication », ont-ils résumé.

Par la suite, Lucia Cinque, responsable de l’Innovation Produit chez Genomic Vision et Naranayan Gopalan, vice-président Disruptive Biologics au sein du cabinet Voisin Consulting Life Sciences, ont exposé le rôle du peignage moléculaire dans l’édition du génome. Lucia Cinque a exposé les travaux de recherche menés conjointement par Genomic Vision et le groupe américain Editas Medicine. « Nos recherches menées depuis un an ont été présentées en juillet dernier à la 3ème Conférence CSHL à New York. L’analyse par peignage moléculaire, qui permet une sensibilité élevée et aucun biais, s’est révélée essentielle pour compléter la cartographie des modifications génétiques induites par le système CRISPR/Cas9. En associant le peignage moléculaire aux technologies de référence dans le domaine, telles que le séquençage haut débit (NGS), il a été possible de détecter des évènements rares et d’atteindre des niveaux de caractérisation proches de 100%. »

Naranayan Gopalan a précisé le contexte réglementaire strict qui s’imposera aux outils d’édition du génome souhaitant se positionner dans la thérapie humaine. « La nécessité d’un outil de contrôle qualité est indiscutable pour répondre aux enjeux réglementaires, cet outil devant permettre d’évaluer l’ensemble des effets de manière précise, fiable, complète et reproductible. Le simple examen clinique du bénéfice du traitement ne sera probablement pas suffisant pour les autorités de santé, ils devraient aussi vraisemblablement imposer un suivi sur le long terme des effets sur l’ADN. »

Cette seconde édition s’est achevée avec une table-ronde réunissant l’ensemble des intervenants ainsi que M. Anderson Wang, senior scientist chez AstraZeneca (Cambridge, Royaume-Uni).

La conférence sera consultable en vidéo sur le site de la société Genomic Vision prochainement.

A PROPOS DE GENOMIC VISION

GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de solutions diagnostiques pour le dépistage précoce des cancers et des maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l'ADN, une technologie propriétaire robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.

La Société dispose pour cela d'un solide portefeuille de tests de dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main (analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV - ISIN : FR0011799907).

www.genomicvision.com

Membre des indices CAC® Mid & Small et CAC® All-Tradable

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