Aadi Bioscience, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2022
Le 10 août 2022 à 14:14
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Aadi Bioscience, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré des revenus de 3,44 millions USD. La perte nette s'est élevée à 18,27 millions USD, contre 1,54 million USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,87 USD, contre 0,6 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,87 USD, contre 0,6 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 5,74 millions de dollars, contre 0,12 million de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 32,13 millions de dollars, contre 7,01 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,53 USD, contre 2,76 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,53 USD, contre 2,76 USD l'année précédente.
Aadi Bioscience, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies de précision pour les cancers présentant des altérations de la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur de la croissance cellulaire et de la progression du cancer. Son produit phare, FYARRO, est un inhibiteur de mTOR indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une tumeur maligne à cellules épithélioïdes périvasculaires (PEComa) localement avancée, non résécable ou métastatique. FYARRO est une forme de sirolimus liée à l'albumine. Le sirolimus est un puissant inhibiteur de la voie biologique mTOR et inhibe la signalisation en aval de mTOR, qui peut favoriser la croissance tumorale. FYARRO est composé de nanoparticules de sirolimus liées à l'albumine humaine, dont la taille moyenne est inférieure à 100 nanomètres. La société a également lancé une étude de diagnostic tumoral de phase II (PRECISION 1) de FYARRO chez des patients présentant des altérations du complexe de sclérose tubéreuse 1 et 2 (TSC1 et TSC2).
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