Aadi Bioscience, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 08 novembre 2023 à 22:54
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Aadi Bioscience, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 5,96 millions USD, contre 4,25 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 16,3 millions USD, contre 14,47 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,6 USD, contre 0,68 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,6 USD contre 0,68 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 18,03 millions d'USD, contre 9,99 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 49,5 millions d'USD, contre 46,6 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,84 USD, contre 2,21 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,84 USD contre 2,21 USD il y a un an.
Aadi Bioscience, Inc. est une société biopharmaceutique au stade commercial. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies de précision pour les cancers présentant des altérations de la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur de la croissance cellulaire et de la progression du cancer. Son produit phare, FYARRO, est un inhibiteur de mTOR indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une tumeur maligne à cellules épithélioïdes périvasculaires (PEComa) localement avancée, non résécable ou métastatique. FYARRO est une forme de sirolimus liée à l'albumine. Le sirolimus est un puissant inhibiteur de la voie biologique mTOR et inhibe la signalisation en aval de mTOR, qui peut favoriser la croissance tumorale. FYARRO est composé de nanoparticules de sirolimus liées à l'albumine humaine, dont la taille moyenne est inférieure à 100 nanomètres. La société a également lancé une étude de diagnostic tumoral de phase II (PRECISION 1) de FYARRO chez des patients présentant des altérations du complexe de sclérose tubéreuse 1 et 2 (TSC1 et TSC2).
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