Adaptive Biotechnologies Corporation a annoncé que clonoSEQ® est désormais disponible pour les prestataires de soins de santé en tant que test entièrement intégré dans Aura, la suite de diagnostics spécialisés d'Epic. Cette intégration permettra aux prestataires de commander et d'examiner les résultats du test clonoSEQ de la maladie résiduelle minimale (MRD) dans Epic comme ils le feraient pour n'importe quel test effectué directement sur le site de soins. La MRD fait référence au nombre de cellules cancéreuses qui peuvent rester dans le corps d'un patient pendant et après le traitement et qui peuvent éventuellement conduire à une récurrence de la maladie.

clonoSEQ est le seul test autorisé par la FDA à détecter la MRD dans la moelle osseuse de patients atteints de myélome multiple ou de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) et dans le sang ou la moelle osseuse de patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique. clonoSEQ est également disponible pour d'autres cancers lymphoïdes et d'autres types d'échantillons en tant que test développé par un laboratoire et validé par la CLIA. La MRD est l'un des meilleurs indicateurs de l'évolution des cancers du sang et les tests de routine constituent un moyen personnalisé de suivre la réponse individuelle d'un patient au traitement et d'éclairer la prise de décision clinique afin d'optimiser les soins.

Dans le cadre du partenariat établi en septembre 2022, clonoSEQ est mis à la disposition des prestataires de soins de santé par le biais d'Aura, la suite de diagnostics spécialisés d'Epic. L'intégration avec Epic EHR fournit un accès pratique aux résultats MRD de clonoSEQ ainsi qu'aux données discrètes directement dans les dossiers des patients, ce qui permet aux oncologues de prendre des décisions plus rapides et plus efficaces et aux patients d'avoir un aperçu en temps réel de l'état de leur maladie.