Addex Pharmaceuticals / Les temps forts de la journée « Recherche et Développement » chez Addex Pharmaceuticals est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. 

-          Révélation des termes de l'accord passé avec la société
Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. sur la schizophrénie
-          Efficacité du modulateur allostérique positif du récepteur au GLP-1
administré par voie orale dans les modèles précliniques de diabète
-          Efficacité démontrée des modulateurs allostériques positifs du
récepteur mGluR4 dans un modèle préclinique d'anxiété
-          Découverte de modulateurs allostériques négatifs du récepteur de
l'IL-1

Genève, Suisse, 11 mai 2010 - La journée annuelle « Recherche et Développement »
de la société spécialisée dans la modulation allostérique, Addex Pharmaceuticals
SA  (SWX:ADXN), se déroulera aujourd'hui  à partir de 11 h  (HEC) au siège de la
société.  Des retransmissions en direct et des enregistrements des présentations
seront  disponibles  sur  internet  à  l'adresse  suivante : www.addexpharma.com
<http://www.addexpharma.com/>.

Le  PDG  de  la  société,  Monsieur  Vincent  Mutel,  a déclaré : « Les avancées
passionnantes   de  nos  programmes  en  partenariat  avec  Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals,   Inc.   et  Merck  &  Co.,  Inc.  ainsi  que  les  découvertes
révolutionnaires  issues de nos propres travaux confirment la valeur essentielle
et   croissante  de  notre  plateforme  de  recherche  et  de  développement  de
médicaments allostériques ».

La   société  Addex  présentera  de  nouveaux  résultats  et  commentera  l'état
d'avancement de ses nombreux programmes d'études cliniques et précliniques parmi
lesquels figurent :

·         Les essais de Phase II destinés à évaluer les effets de l'ADX48621 sur
les dyskinésies induites par la L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ainsi que
les  essais  de  Phase  IIa  sur  la dystonie devraient commencer courant 2010.
L'ADX48621 est un modulateur allostérique négatif (MAN) du récepteur mGluR5 dont
la  pleine propriété est détenue par la société Addex. L'inhibition du récepteur
mGluR5 est un mécanisme d'action cliniquement validé dans les MP-DIL.

·         Les essais de  Phase IIa destinés  à évaluer les  effets de l'ADX71149
dans  la schizophrénie et l'anxiété devraient démarrer courant 2010, lorsque les
essais  de Phase  I actuellement  en cours  seront terminés  et sous  réserve de
l'obtention  des autorisations  réglementaires appropriées.  La société  Addex a
aujourd'hui  annoncé  que,  conformément  aux  termes  de  son  partenariat avec
Ortho-McNeil-Janssen  Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI) et  sous réserve de franchir
avec  succès les grandes étapes, tant  réglementaires que de développement, elle
devrait   recevoir  jusqu'à  112 millions  d'Euros.  La  société  Addex  devrait
également  toucher des royautés  correspondant à  un pourcentage à deux chiffres
sur  les ventes de l'ADX71149, bien entendu sous réserve de l'obtention de l'AMM
et  de  la  réussite  du  lancement  commercial.  L'ADX71149  est  un modulateur
allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2 actuellement développé par OMJPI.
L'activation  du récepteur mGluR2 est un mécanisme d'action cliniquement validé,
tant dans la schizophrénie que dans l'anxiété.

·         La  collaboration  avec  les  laboratoires  Merck  &  Co.,  Inc.  pour
développer  un MAP du récepteur mGluR4 destiné à traiter la maladie de Parkinson
(mais  ce n'est pas la seule indication  étudiée) porte ses fruits et la société
Addex  a annoncé aujourd'hui que les  premiers résultats d'essais dans un modèle
préclinique  démontrent qu'un MAP du récepteur mGluR4 peut générer une réduction
de  l'anxiété. Ce symptôme,  souvent associé à  la dépression, est fréquent chez
les parkinsoniens.

·         Les  premières  données  communiquées  aujourd'hui  indiquent  que  le
traitement  par un MAP du récepteur du GLP-1 (GLP1R), administré par voie orale,
augmente la sécrétion insulinique et diminue de façon significative la hausse de
la  glycémie après la prise de glucose  dans un modèle préclinique de diabète de
type II (modèle de type « db/db »).

·         Addex a aujourd'hui annoncé sa découverte de modulateurs allostériques
négatifs  (MAN) du récepteur de  l'IL-1 (IL1R). Grâce à  ADX-tags 1, un outil de
criblage   breveté   par  Addex,  cette  société  a  découvert  qu'une  molécule
anti-inflammatoire  bien connue, dont l'action inhibitrice sur le récepteur IL1R
n'avait pas été repérée auparavant, était en fait un MAN du récepteur IL1R.


Addex    Pharmaceuticals   (www.addexpharma.com   <http://www.addexpharma.com/>)
découvre et développe des modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine
et  concentre ses  efforts sur  les cibles  thérapeutiques validées de plusieurs
maladies  du système  nerveux central,  de certains  troubles métaboliques et de
pathologies  inflammatoires. Courant 2010, dès  la fin des  essais de Phase I et
sous  réserve de  l'obtention des  autorisations réglementaires appropriées, les
essais  cliniques de Phase II devraient  commencer sur deux produits phares dans
quatre  indications différentes : l'ADX48621, un modulateur allostérique négatif
(MAN)  du récepteur mGluR5  dans le traitement  des dystonies et des dyskinésies
induites  par  la  L-Dopa  chez  les  parkinsoniens (MP-DIL) ; et l'ADX71149, un
modulateur  allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2 dans le traitement de
l'angoisse  et de la  schizophrénie. D'autre part,  fin 2010 devraient commencer
les  essais  de  Phase  I  sur  un  troisième  produit qui présente un potentiel
intéressant  dans le traitement  des douleurs chroniques,  l'ADX71943, un MAP du
récepteur  de GABA-B. En outre, Merck &  Co., Inc. possède des droits de licence
pour  deux produits en  stade préclinique : un  MAP du récepteur  mGluR4 dans le
traitement  de la  maladie de  Parkinson et  un MAP  du récepteur mGluR5 dans le
traitement  de  la  schizophrénie.  Parmi  les  autres  programmes de recherches
précliniques  figurent ceux sur le MAN du  récepteur mGluR2, le MAP du récepteur
GLP1R,  le MAN  du récepteur  IL1R1 et  le MAN  du récepteur  TNFR1. Le Fonds de
capital  de risque Roche et  SR-One, la branche de  capitaux à risques du groupe
GlaxoSmithKline, sont des actionnaires de la société Addex.

Chris Maggos
Responsable des Relations Investisseurs & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com 


Avertissement :  Ce communiqué comporte des  déclarations prospectives, qui sont
identifiables  par  l'emploi  du  conditionnel  ou  de  termes  tels  que  « non
approuvé »,  « actuellement en  cours d'étude »  « pense », « croit », « sera »,
« étude  possible », « serait », « pourrait » ou autres tournures similaires, ou
par  des commentaires explicites ou implicites concernant Addex Pharmaceuticals,
ses  activités, les perspectives d'approbation réglementaires de ses produits ou
les  prévisions de bénéfices engendrés par  ces mêmes produits. Ces déclarations
reflètent  le point de vue actuel  de Addex Pharmaceuticals concernant de futurs
événements,  performances ou perspectives économiques  et impliquant des risques
et  des  incertitudes  inhérents  à  leur  nature  même,  que ces risques soient
généraux  ou  spécifiques,  connus  ou  inconnus  et/ou  tout  autre facteur qui
pourrait  s'avérer  différent  des  plans,  objectifs,  attentes, estimations et
intentions  exprimés ou  sous-entendus dans  ces déclarations  prospectives. Les
éléments  évoqués ci-dessus pourraient notamment être à l'origine de différences
matérielles  entre  les  résultats  actuels  des  modulateurs  allostériques des
récepteurs mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 ou de toute autre cible thérapeutique,
avec les données, performances ou résultats futurs exprimés ou sous-entendus par
ces   déclarations.   Il  n'est  absolument  pas  garanti  que  les  modulateurs
allostériques  des récepteurs  mGluR2, mGluR4,  mGluR5 ou  mGluR7 obtiennent une
autorisation  de vente de quelque autorité  réglementaire ou pour quelque marché
que  ce  soit.  Il  n'est  absolument  pas  garanti non plus que les modulateurs
allostériques des récepteurs mGluR2, mGluR4, mGluR5 ou mGluR7, ou de toute autre
cible  thérapeutique, donnent lieu à quelque revenu que ce soit à l'avenir. Nous
précisons   que  toute  attente  de  gestionnaires  concernant  les  modulateurs
allostériques  des récepteurs mGluR2, mGluR4 mGluR5 ou mGluR7, ou de toute autre
cible  thérapeutique,  pourrait  être  influencée,  entre  autres, par des actes
inattendus  de  la  part  de  nos  partenaires,  par  des actions ou des retards
réglementaires  inattendus ou par la réglementation gouvernementale en général ;
par  des résultats d'essais cliniques inattendus, y compris de nouvelles données
cliniques  inattendues ou  des analyses  supplémentaires inattendues des données
cliniques  existantes ;  par  la  concurrence  en  général, par des pressions de
l'État,  de l'industrie ou du grand public sur  les prix ; par la capacité de la
société à obtenir ou préserver des brevets ou toute autre forme de protection de
la propriété intellectuelle. Si l'un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes
venaient  à se réaliser, ou si l'une ou plusieurs des présomptions sous-jacentes
devaient  s'avérer erronée, il se pourrait que les éventuels résultats diffèrent
significativement  de ceux qui auraient pu  être anticipés, attendus, estimés ou
espérés.  Les informations fournies par Addex Pharmaceuticals dans ce communiqué
datent  de ce jour. Même en  cas d'informations nouvelles, d'événement ultérieur
ou  de toute autre circonstance à  venir, et à moins que  les lois en vigueur ne
l'exigent,  Addex Pharmaceuticals ne s'engage nullement  à mettre à jour tout ou
partie des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué.



[HUG#1414472]



 --- Fin de Message --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

ISIN: CH0029850754;

    PDF: http://hugin.info/138017/R/1414472/365801.pdf