Addex Pharmaceuticals / Addex lauréat d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour l'ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. 

Genève,   Suisse,   8 Septembre  2010 -  Addex  Pharmaceuticals  (SIX:ADXN),  le
laboratoire  spécialisé en modulation allostérique, a annoncé aujourd'hui que la
Fondation Michael J. Fox (MJFF) lui a octroyé une subvention de $900,000 afin de
participer  au  financement  d'une  étude  de  Phase  II  sur l'ADX48621 dans le
traitement  de la dyskinésie induite par la  L-dopa dans la maladie de Parkinson
(MP-DIL).  Les patients souffrant de la  maladie de Parkinson peuvent vivre 10 à
20 ans  après le diagnostic mais  la dyskinésie induite  par la L-dopa reste une
des causes principales de handicap pour cette population croissante.

"Les  patients atteints de la  maladie de Parkinson se  plaignent que les effets
secondaires  associés au traitement par la L-dopa sont l'un des aspects les plus
difficiles a supporter de la maladie. Nous pensons que l'ADX48621 a le potentiel
d'améliorer  la qualité  de vie  des patients  souffrant des effets indésirables
associés  a la thérapie  de substitution dopaminergique  a long terme" a déclaré
Katie  Hood,  CEO  de  la  Fondation  Michael  J.  Fox.  "l'ADX48621 est actif a
travers un  mécanisme moléculaire  sur lequel  notre Fondation  a investi depuis
2005. Nous sommes  enthousiaste a l'idée de financer  cette étude clinique et de
l'espoir que cela peut apporter aux patients".

L'ADX48621   est   un   modulateur   allostérique  négatif  (NAM)  du  récepteur
métabotropique  5 du  glutamate  (mGluR5).  Les  tests  de  Phase I ont déjà été
finalisés  avec succès  dans trois  études comprenant  un total de 130 patients,
dont des volontaires âgés en bonne santé. L'étude de Phase II de l'ADX48621 dans
le  traitement de MP-DIL devrait commencer aux  Etats-Unis et en Europe a la fin
du quatrième trimestre 2010.

"Nous  sommes honorés de  recevoir cette subvention  de la part  de la Fondation
Michael  J.  Fox  pour  contribuer  au  développement  de l'ADX48621," a déclaré
Vincent  Mutel, PDG d'Addex. "La diminution  des deux composantes principales de
la  DIL, observée après avoir administré l'ADX48621 dans des modèles de primates
non-humains  atteints  de  DIL,  n'a  pas  été  encore  rapporté avec les autres
médicaments  présents sur  le marché  ou en  développement. En conséquence, nous
pensons  que l'ADX48621 pourrait devenir le  seul médicament capable de soulager
tous les symptômes de la DIL."

La L-dopa et les agonistes dopaminergiques sont des traitements efficaces contre
les  signes et symptômes de la maladie  de Parkinson ; mais un traitement à long
terme  de  L-dopa  conduit  à  l'apparition  d'effets  secondaires, tels que des
mouvements  involontaires anormaux, appelés dyskinésie  induite par la L-dopa ou
DIL. Les statistiques montrent que la moitié des patients développent une DIL au
cours  des cinq premières années de traitement. Les deux composantes principales
de  la DIL  sont la  chorée et  la dystonie.  La chorée  se caractérise  par des
mouvements  rapides, soudains et incontrôlés. La dystonie se caractérise par des
mouvements  lents de type contorsion  et des contractions musculaires soutenues,
qui peuvent être douloureuses.

Outre  le fait de diminuer la  chorée, tremblement stéréotypique souvent associé
aux  patients souffrant  de la  maladie de  Parkinson, l'ADX48621 est le premier
candidat  médicament à diminuer de façon effective la dystonie dans un modèle de
primates  non-humain de la dyskinésie  induite par la L-dopa  dans la maladie de
Parkinson (MP-DIL).

L'inhibition  du  mGluR5  diminue  la  production  de  signaux  induits  par  le
neurotransmetteur  glutamate.  La  perte  de  cellules productrices de dopamine,
observée  comme conséquence de la maladie de Parkinson, entraîne une stimulation
glutaminergique  excessive  dans  la  voie  striato-pallidale.  Les  mGluR5 sont
présents en abondance dans le striatum.
Comme  la plupart des traitements  pour la maladie de  Parkinson agissent par le
biais  du système  dopaminergique, l'inhibition  du mGluR5  pourrait fournir une
option  novatrice et complémentaire de traitement, à  la fois pour la maladie de
Parkinson  et  pour  la  dyskinésie  induite  par  la  L-dopa dans la maladie de
Parkinson.  Des recherches publiées ont en effet montré que l'ADX48621 et autres
inhibiteurs du mGluR5 ont diminué la DIL et avaient des effets antiparkinsoniens
chez  l'animal atteint de  MP ou MP-DIL.  En outre, une  petite étude clinique a
déjà  montré que l'inhibition du  mGluR5 avait réduit les  symptômes de DIL chez
des humains atteints de MP-DIL.

La  Fondation Michael J.  Fox a été  créée en 2000. La  Fondation Michael J. Fox
pour  la Recherche contre la maladie de  Parkinson s'est consacrée à garantir le
développement  d'un remède  pour la  maladie de  Parkinson grâce à une politique
dynamique  de financement de recherche. La Fondation a financé à ce jour presque
$200 million en recherche.

Addex   Pharmaceuticals   (www.addexpharma.com)   découvre   et   développe  des
modulateurs  allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts
sur  les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux
central,  de certains  troubles métaboliques  et de  pathologies inflammatoires.
Sous  réserve de  l'obtention des  autorisations réglementaires appropriées, les
essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits
phares   dans   quatre   indications   différentes  :  ADX48621,  un  modulateur
allostérique  négatif (NAM) du récepteur mGluR5 dans le traitement des dystonies
et  des dyskinésies induites par la L-  opa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et
ADX71149,  un modulateur allostérique positif (MAP)  du récepteur mGluR2 dans le
traitement de l'angoisse et de la schizophrénie. D'autre part, en 2011 devraient
commencer  les  essais  de  Phase  I  sur  un  troisième produit qui présente un
potentiel intéressant dans le traitement des douleurs chroniques, l'ADX71943, un
MAP  du récepteur de GABA-B.  En outre, Merck &  Co., Inc. possède des droits de
licence  pour deux produits  en stade préclinique  : un MAP  du récepteur mGluR4
dans le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans
le  traitement de  la schizophrénie.  Parmi les  autres programmes de recherches
précliniques  figurent ceux sur le  MAP du récepteur GLP1R,  le NAM du récepteur
IL1R1  et le  NAM du  récepteur TNFR1.  Le Fonds  de capital  de risque Roche et
SR-One,  la branche  de capitaux  à risques  du groupe GlaxoSmithKline, sont des
actionnaires de la société Addex.


Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com


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mGluR5,  mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
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statements.  There can  be no  guarantee that  allosteric modulators  of mGluR2,
mGluR4,  mGluR5,  mGluR7  will  be  approved  for  sale  in any market or by any
regulatory  authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of  mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations  regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
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unexpected  actions by our partners, unexpected  regulatory actions or delays or
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proprietary  intellectual property protection. Should one or more of these risks
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actual  results may vary materially  from those anticipated, believed, estimated
or  expected. Addex  Pharmaceuticals Ltd  is providing  the information  in this
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[HUG#1443108]



 --- Fin de Message --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

ISIN: CH0029850754;

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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE