Addex Pharmaceuticals / Addex lauréat d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour l'ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. Genève, Suisse, 8 Septembre 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a annoncé aujourd'hui que la Fondation Michael J. Fox (MJFF) lui a octroyé une subvention de $900,000 afin de participer au financement d'une étude de Phase II sur l'ADX48621 dans le traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson (MP-DIL). Les patients souffrant de la maladie de Parkinson peuvent vivre 10 à 20 ans après le diagnostic mais la dyskinésie induite par la L-dopa reste une des causes principales de handicap pour cette population croissante. "Les patients atteints de la maladie de Parkinson se plaignent que les effets secondaires associés au traitement par la L-dopa sont l'un des aspects les plus difficiles a supporter de la maladie. Nous pensons que l'ADX48621 a le potentiel d'améliorer la qualité de vie des patients souffrant des effets indésirables associés a la thérapie de substitution dopaminergique a long terme" a déclaré Katie Hood, CEO de la Fondation Michael J. Fox. "l'ADX48621 est actif a travers un mécanisme moléculaire sur lequel notre Fondation a investi depuis 2005. Nous sommes enthousiaste a l'idée de financer cette étude clinique et de l'espoir que cela peut apporter aux patients". L'ADX48621 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur métabotropique 5 du glutamate (mGluR5). Les tests de Phase I ont déjà été finalisés avec succès dans trois études comprenant un total de 130 patients, dont des volontaires âgés en bonne santé. L'étude de Phase II de l'ADX48621 dans le traitement de MP-DIL devrait commencer aux Etats-Unis et en Europe a la fin du quatrième trimestre 2010. "Nous sommes honorés de recevoir cette subvention de la part de la Fondation Michael J. Fox pour contribuer au développement de l'ADX48621," a déclaré Vincent Mutel, PDG d'Addex. "La diminution des deux composantes principales de la DIL, observée après avoir administré l'ADX48621 dans des modèles de primates non-humains atteints de DIL, n'a pas été encore rapporté avec les autres médicaments présents sur le marché ou en développement. En conséquence, nous pensons que l'ADX48621 pourrait devenir le seul médicament capable de soulager tous les symptômes de la DIL." La L-dopa et les agonistes dopaminergiques sont des traitements efficaces contre les signes et symptômes de la maladie de Parkinson ; mais un traitement à long terme de L-dopa conduit à l'apparition d'effets secondaires, tels que des mouvements involontaires anormaux, appelés dyskinésie induite par la L-dopa ou DIL. Les statistiques montrent que la moitié des patients développent une DIL au cours des cinq premières années de traitement. Les deux composantes principales de la DIL sont la chorée et la dystonie. La chorée se caractérise par des mouvements rapides, soudains et incontrôlés. La dystonie se caractérise par des mouvements lents de type contorsion et des contractions musculaires soutenues, qui peuvent être douloureuses. Outre le fait de diminuer la chorée, tremblement stéréotypique souvent associé aux patients souffrant de la maladie de Parkinson, l'ADX48621 est le premier candidat médicament à diminuer de façon effective la dystonie dans un modèle de primates non-humain de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson (MP-DIL). L'inhibition du mGluR5 diminue la production de signaux induits par le neurotransmetteur glutamate. La perte de cellules productrices de dopamine, observée comme conséquence de la maladie de Parkinson, entraîne une stimulation glutaminergique excessive dans la voie striato-pallidale. Les mGluR5 sont présents en abondance dans le striatum. Comme la plupart des traitements pour la maladie de Parkinson agissent par le biais du système dopaminergique, l'inhibition du mGluR5 pourrait fournir une option novatrice et complémentaire de traitement, à la fois pour la maladie de Parkinson et pour la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson. Des recherches publiées ont en effet montré que l'ADX48621 et autres inhibiteurs du mGluR5 ont diminué la DIL et avaient des effets antiparkinsoniens chez l'animal atteint de MP ou MP-DIL. En outre, une petite étude clinique a déjà montré que l'inhibition du mGluR5 avait réduit les symptômes de DIL chez des humains atteints de MP-DIL. La Fondation Michael J. Fox a été créée en 2000. La Fondation Michael J. Fox pour la Recherche contre la maladie de Parkinson s'est consacrée à garantir le développement d'un remède pour la maladie de Parkinson grâce à une politique dynamique de financement de recherche. La Fondation a financé à ce jour presque $200 million en recherche. Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts sur les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux central, de certains troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires. Sous réserve de l'obtention des autorisations réglementaires appropriées, les essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits phares dans quatre indications différentes : ADX48621, un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur mGluR5 dans le traitement des dystonies et des dyskinésies induites par la L- opa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et ADX71149, un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2 dans le traitement de l'angoisse et de la schizophrénie. D'autre part, en 2011 devraient commencer les essais de Phase I sur un troisième produit qui présente un potentiel intéressant dans le traitement des douleurs chroniques, l'ADX71943, un MAP du récepteur de GABA-B. En outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de licence pour deux produits en stade préclinique : un MAP du récepteur mGluR4 dans le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans le traitement de la schizophrénie. Parmi les autres programmes de recherches précliniques figurent ceux sur le MAP du récepteur GLP1R, le NAM du récepteur IL1R1 et le NAM du récepteur TNFR1. Le Fonds de capital de risque Roche et SR-One, la branche de capitaux à risques du groupe GlaxoSmithKline, sont des actionnaires de la société Addex. Chris Maggos Investor Relations & Communications Addex Pharmaceuticals +41 22 884 15 11 chris.maggos@addexpharma.com Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that can be identified by terminology such as "not approvable", "continue", "believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could", or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties, both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets could be affected by, among other things, unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or government regulation generally; unexpected clinical trial results, including unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing clinical data; competition in general; government, industry and general public pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this press release as of this date and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this press release as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by applicable laws. [HUG#1443108] --- Fin de Message --- Addex Pharmaceuticals 12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz ISIN: CH0029850754; English (pdf): http://hugin.info/138017/R/1443108/387324.pdf Français (pdf): http://hugin.info/138017/R/1443108/387323.pdf Deutsch (pdf): http://hugin.info/138017/R/1443108/387329.pdf This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients. 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ADDEX PHA : lauréat d'une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour l'ADX48621 en vue du traitement de la dyskinésie induite par la L-dopa dans la maladie de Parkinson
Par La Rédaction