Anteris Technologies Ltd. annonce que le DurAVR ? THV a été utilisé pour la première fois dans le cadre d'une procédure de valve dans la valve (ViV) dans le cadre du Programme d'accès spécial (PAS) de Santé Canada. Une procédure ViV est nécessaire pour les patients dont la vie est menacée et dont la valve aortique bioprothétique actuelle est défaillante en raison d'une calcification ou d'une détérioration structurelle, et une nouvelle valve cardiaque doit être implantée à l'intérieur de la valve défaillante.

Ces patients présentent un risque élevé de subir une autre intervention chirurgicale et ont besoin d'un traitement peu invasif. Le PAS canadien existe pour que des technologies vitales qui ne sont pas actuellement disponibles pour une utilisation commerciale au Canada puissent être fournies lorsqu'il n'existe pas d'autres solutions disponibles dans le commerce. Le Dr Anita Asgar, codirectrice du Programme de cardiologie structurelle à l'Institut de cardiologie de Montréal (Montréal, Canada), a demandé à Santé Canada d'utiliser le DurAVR ?

THV chez un patient souffrant d'une défaillance valvulaire qui nécessitait des résultats hémodynamiques optimaux ainsi qu'une petite taille de cadre, car il présentait un risque très élevé de mauvais résultats hémodynamiques avec une procédure ViV conventionnelle. Le Dr Asgar a pratiqué l'intervention sur un homme de 84 ans et a implanté une DurAVR ? THV à l'intérieur du remplacement chirurgical de la valve aortique (SAVR) qui avait échoué.

L'intervention s'est déroulée avec succès. Les performances hémodynamiques de la valve ont été remarquables chez un patient aussi complexe. Le patient a bénéficié d'une réduction de 88 % du gradient moyen, ce qui l'a ramené à un état physiologique quasi normal, avec un gradient final de seulement 6 mmHg après le déploiement de la valve.

Ces résultats reflètent ce que DurAVR ? THV a observé dans ses études approfondies sur la ViV.