Arecor Therapeutics plc a annoncé que, conformément à la mise à jour fournie dans ses résultats intermédiaires le 14 septembre, le Groupe a pris la décision d'augmenter le nombre de sujets dans son essai clinique de phase I en cours sur l'insuline ultra-rapide et ultra-concentrée AT278. L'augmentation du nombre de sujets dans l'étude, de 32 à 42, augmentera la puissance de l'étude et, à son tour, augmentera la valeur des résultats pour les patients ayant des besoins élevés en insuline. Les résultats sont attendus pour le début de l'année 2024.

L'étude est une étude en double aveugle, randomisée et croisée comparant le profil pharmacocinétique (PK) et pharmacodynamique (PD) après une dose unique sous-cutanée de 0,5 U/Kg d'AT278 (500 U/mL) avec NovoRapid® (100 U/mL) chez 42 personnes atteintes de diabète de type 2 dans le cadre d'un clamp euglycémique. En outre, le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique après l'administration d'une dose unique sous-cutanée de 0,5 U/Kg d'Humulin-R U500® sera évalué chez chacun des participants.