Aspira Women's Health Inc. a annoncé qu'une affiche sur un test de dépistage du cancer de l'ovaire basé sur les miARN en cours de développement a été présentée à la conférence spéciale de l'AACR sur la recherche sur le cancer : Ovarian Cancer, qui s'est tenue le 5 octobre 2023 à Boston, MA. Le test devrait être lancé dans le cadre du portefeuille OvaSuite de la société en collaboration avec un consortium de chercheurs universitaires de renommée mondiale dans le cadre d'un accord de licence annoncé précédemment. L'affiche, intitulée " Improving the diagnostic accuracy of an ovarian cancer triage test using a joint miRNA-protein model " (Amélioration de la précision diagnostique d'un test de triage du cancer de l'ovaire à l'aide d'un modèle commun miRNA-protéine), met en évidence des données montrant le potentiel des miRNA à améliorer la précision diagnostique des tests diagnostiques non invasifs.

Avec une valeur prédictive négative (VPN) de 99 %, OvaWatch permet aux médecins d'exclure en toute confiance la malignité du cancer de l'ovaire et de choisir la prise en charge clinique appropriée pour la bonne patiente au bon moment. Ova1Plus® ? combine les produits approuvés par la FDA, Ova1® ?

et Overa® ?, pour détecter le risque de malignité ovarienne chez les femmes présentant des masses annexielles devant être opérées. EndoCheckSM, le premier test diagnostique non invasif d'Aspira pour l'endométriose, est actuellement en cours de développement. Ces risques comprennent, mais ne sont pas limités à : la capacité à poursuivre l'exploitation ; la capacité à se conformer aux exigences du Nasdaq en matière de maintien de la cotation ; les impacts résultant de changements potentiels de la couverture d'Ova1 par le Medicare Administrative Carrier for Ova1 ; les impacts résultant de ou liés à la pandémie de COVID-19 et aux mesures prises pour la contenir ; l'utilisation anticipée du capital et ses effets ; la capacité à augmenter le volume des ventes de produits ; les défauts de remboursement des produits et services par des tiers payeurs ou les changements des taux de remboursement ; la capacité à poursuivre le développement des technologies existantes et à développer, protéger et promouvoir des technologies propriétaires ; les projets de développement et d'exécution de tests développés en laboratoire ; la capacité à se conformer aux réglementations de la Food and Drug Administration ("FDA") relatives aux produits et à obtenir toute autorisation ou approbation de la FDA requise pour développer et commercialiser des dispositifs médicaux ; la capacité à développer et à commercialiser des produits de diagnostic supplémentaires et à obtenir l'acceptation du marché en ce qui concerne ces produits ; la capacité à faire face à la concurrence ; la capacité à obtenir toute approbation réglementaire requise pour les futurs produits de diagnostic ; ou la capacité des fournisseurs à se conformer aux exigences de la FDA en matière de production, de commercialisation et de surveillance post-commercialisation des produits ; la capacité à maintenir un approvisionnement suffisant ou acceptable en kits d'immunoessais de la part des fournisseurs ; dans le cas où ils parviendraient à commercialiser leurs produits en dehors des États-Unis, les conditions politiques, économiques et autres affectant d'autres pays ; les changements dans la politique des soins de santé ; la capacité à se conformer aux lois et règlements supplémentaires qui s'appliquent à nous dans le cadre de l'exploitation d'Aspira Labs ; la capacité à utiliser ses pertes d'exploitation nettes reportées ; la capacité à utiliser la propriété intellectuelle ; la capacité à utiliser la propriété intellectuelle, la capacité à utiliser la propriété intellectuelle ; la capacité à utiliser ses pertes d'exploitation nettes reportées ; la capacité à utiliser nos pertes d'exploitation nettes reportées ; la capacité à utiliser la propriété intellectuelle.