Atea Pharmaceuticals, Inc. a annoncé le dosage du premier patient dans l'étude de phase 2 sur l'association de bemnifosbuvir et de ruzasvir pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC). L'étude ouverte de phase 2 est conçue pour recruter environ 280 patients infectés par le VHC et naïfs d'antiviraux à action directe, tous génotypes confondus, y compris une cohorte initiale de 60 patients. Les patients recevront 550 mg de bemnifosbuvir en association avec 180 mg de ruzasvir une fois par jour pendant huit semaines.

Les principaux critères d'évaluation de l'étude sont la sécurité et la réponse virologique soutenue (RVS) à la semaine 12 après le traitement. Les autres critères d'évaluation virologiques sont l'échec virologique, la réponse virologique soutenue à la semaine 24 après le traitement et la résistance. Les données préliminaires de la cohorte initiale de 60 patients sont attendues au quatrième trimestre 2023.