Aura Biosciences Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai mondial de phase 3 CoMpass évaluant la sécurité et l'efficacité du bel-sar pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints de mélanome choroïdien à un stade précoce. L'essai CoMpass est conçu comme un essai de supériorité comparant bel-sar à un contrôle sham. Il s'agit d'une étude globale de phase 3, randomisée, multicentrique et masquée, visant à recruter environ 100 patients randomisés 2:1:2 pour recevoir une dose élevée de bel-sar, une dose faible de bel-sAR avec administration suprachoroïdienne (SC) ou un contrôle fictif.

Aura a reçu l'accord écrit de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis dans le cadre d'une évaluation spéciale du protocole (SPA) pour la conception générale de l'essai CoMpass.