AXIM Biotechnologies, Inc. a annoncé qu'elle avait signé un accord de partenariat commercial mondial exclusif avec Verséa Ophthalmics, LLC, une division commerciale de Verséa Holdings, Inc. (“Verséa” ;) L'accord fournira à Verséa le droit commercial exclusif du portefeuille exclusif d'AXIM de lecteurs de tests de laboratoire au point de service (POC) et de trois tests de diagnostic de biomarqueurs clés conçus spécifiquement pour aider les médecins ophtalmologistes à détecter et à quantifier les biomarqueurs associés à la maladie de l'œil sec déficient en eau et à la conjonctivite allergique non spécifique. Les trois tests de biomarqueurs clés de Verséa – ; le test d'immunoglobuline E (IgE) oculaire, le test de lactoferrine et le futur test MMP-9 – ; nécessitent le prélèvement de 0,5 microlitres de larmes et fournissent des résultats quantitatifs en moins de 10 minutes. Verséa prévoit de lancer les tests IgE et Lactoferrine lors des prochaines conférences de 2022 de l'American Academy of Ophthalmology (AAO) et de l'American Academy of Optometry (AAOPT).

Le test MMP-9 devrait suivre dans les 18 à 24 prochains mois. Au cours des derniers mois, AXIM s'est préparée à la mise à l'échelle de la production de ses tests en prévision d'un accord tel que celui conclu avec Verséa et est maintenant prête à soutenir les nouvelles commandes associées à l'accord et au lancement ultérieur. L'accord est une illustration du récent engagement de Verséa dans le domaine des soins oculaires suite à la nomination du Dr Rob Sambursky, MD, en tant que président de l'entreprise et de Verséa Ophthalmics, une nouvelle division commerciale destinée à fournir des solutions innovantes pour le diagnostic, le traitement et la gestion des maladies de la surface oculaire.

La lactoferrine est une protéine contenue dans les larmes qui protège la surface oculaire grâce à ses propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Des concentrations plus faibles de lactoferrine ont été démontrées chez les patients atteints d'œil sec, qui est associé à une diminution de la production de larmes aqueuses. L'immunoglobuline E (IgE) oculaire est un biomarqueur des allergies et un biomarqueur clé principalement associé à la conjonctivite allergique.

Les deux tests sont approuvés par la FDA et ont des codes CPT Medicare dédiés. Le troisième test, un test quantitatif de la métalloprotéinase matricielle 9 (MMP-9) des larmes, constitue une avancée significative dans la mesure de l'intensité de l'inflammation affectant les patients atteints d'œil sec. En tant que test quantitatif de la MMP-9, ce test permet une classification et une gestion plus objectives de la maladie de l'œil sec ainsi qu'une orientation thérapeutique pré-chirurgicale et post-chirurgicale ultérieure.

Les complications post-chirurgicales, telles que l'aggravation des symptômes de l'œil sec et de l'erreur de réfraction, peuvent être atténuées en identifiant et en traitant l'œil sec avant les mesures cornéennes de la cataracte et de la chirurgie réfractive.