AXIM Biotechnologies, Inc. a annoncé qu'elle a développé avec succès le premier test de diagnostic rapide, non invasif et sur le lieu de soins pour la détection d'alpha-synucléine anormale, un biomarqueur connu de la maladie de Parkinson (MP). Une nouvelle étude publiée en avril 2023 par la Fondation Michael J. Fox montre que la présence d'alpha-synucléine anormale a été détectée chez 93 % des personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui ont participé à l'étude. En outre, de nouvelles données montrent que les tests de détection de l'a-synucléine permettent de différencier les personnes atteintes de la maladie de Parkinson des témoins sains, ce qui ouvre la voie à l'identification précoce des groupes à risque.

Ces résultats suggèrent un rôle crucial pour l'a-synucléine dans le développement thérapeutique, à la fois dans l'identification de sous-groupes pathologiquement définis de personnes atteintes de la maladie de Parkinson et dans l'établissement de cohortes à risque définies par des biomarqueurs. La nature révolutionnaire du nouveau test d'AXIM réside dans le fait qu'il est non invasif, peu coûteux et qu'il peut être réalisé dans un point de service. Il ne nécessite pas de ponction lombaire, de congélation ou d'envoi d'échantillons à un laboratoire.

En outre, des études ont montré que la teneur totale en lactoferrine est réduite chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. AXIM commercialise déjà un test de lactoferrine, qui peut être utilisé en conjonction avec le nouveau test de synucléine récemment mis au point. Selon la Parkinson's Foundation, près d'un million de personnes aux États-Unis sont atteintes de la maladie de Parkinson.

Plus de 10 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie de Parkinson. Selon la base de données d'essais cliniques de Global Data, il existe actuellement 219 essais sur la maladie de Parkinson qui en sont aux différentes phases I, II et III et qui sont soutenus par diverses organisations, des institutions aux sociétés pharmaceutiques.