Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Basilea a déposé auprès du gendarme sanitaire aux Etats-Unis une demande d'autorisation de tests sur l'humain pour un traitement oncologique expérimental, dans le domaine des tumeurs solides.

En cas d'approbation par la Food and Drug Administration (FDA), le BAL0891 pourrait devenir en début d'année prochaine le troisième produit anti-cancéreux de Basilea à atteindre le stade clinique, après le dérazantinib et la lisavanbuline.

Basilea ambitionne depuis quelques années déjà d'étendre son portefeuille de produits commerciaux à l'oncologie. Celui-ci se compose pour l'heure de l'antifongique Cresemba (isavuconazole) et de l'antibiotique Zevtera (ceftobiprpole).

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