Baudax Bio, Inc. a annoncé que la première cohorte a été dosée dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 de type First-in-Man évaluant la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de BX2000, un agent de blocage neuromusculaire (NMB) à action rapide et ultra-courte, chez des volontaires sains. Cette étude en double aveugle, contrôlée par placebo, portera sur des doses ascendantes uniques de BX2000 administrées sous forme de bolus intraveineux, comparées à un placebo. L'étude comprendra jusqu'à 10 cohortes de dosage et chaque cohorte recrutera 8 patients.

L'étude évaluera l'effet de BX2000 sur la sécurité, notamment la fréquence cardiaque, la pression artérielle, l'intervalle QT corrigé, la pharmacocinétique et l'évolution dans le temps du profil de blocage neuromusculaire. Les sujets seront suivis dans un établissement hospitalier pendant 24 heures après l'administration de BX2000. Des visites de suivi seront également effectuées au jour 8 et un suivi aura lieu environ 2 et 4 semaines après l'administration afin de déterminer la sécurité continue des participants à l'étude.