Bavarian Nordic A/S a annoncé que l'Autorité européenne de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (HERA) a commandé 110 000 doses de vaccin antivariolique/variolique MVA-BN, qui seront mises à la disposition des États membres de l'UE, de la Norvège et de l'Islande en réponse à l'épidémie actuelle de variole du singe. Les livraisons de vaccins à HERA commencent immédiatement et seront achevées au cours des prochains mois. MVA-BN ou Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (commercialisé sous le nom d'IMVANEX en Europe, de JYNNEOS® aux États-Unis et d'IMVAMUNE au Canada) est un vaccin antivariolique non réplicatif développé en collaboration avec le gouvernement américain afin d'assurer l'approvisionnement d'un vaccin antivariolique pour l'ensemble de la population, y compris les personnes immunodéprimées pour lesquelles la vaccination avec les vaccins antivarioliques réplicatifs traditionnels n'est pas recommandée.

Le vaccin a été approuvé par la Commission européenne en 2013 pour l'immunisation contre la variole chez les adultes âgés de 18 ans et plus et a ensuite obtenu les autorisations réglementaires au Canada et aux États-Unis où l'autorisation a été étendue pour inclure l'indication de la variole du singe comme le seul vaccin ayant obtenu cela à ce jour. Bavarian Nordic a des contrats d'approvisionnement en cours avec les États-Unis et le Canada et a livré le vaccin à un certain nombre de pays non divulgués dans le monde entier dans le cadre de leur préparation biologique nationale. Ces dernières années, de plus petites quantités de vaccin ont été fournies en réponse à des cas sporadiques de monkeypox.

Au cours de l'épidémie actuelle de variole du singe en 2022, Bavarian Nordic a travaillé avec plusieurs gouvernements pour répondre à la demande immédiate de vaccin par le biais d'un certain nombre d'accords de fourniture et s'efforce de garantir la fabrication de vaccins pour répondre à la demande à moyen et long terme.