Bavarian Nordic A/S a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis positif recommandant que l'autorisation de mise sur le marché du vaccin antivariolique de la société, IMVANEX®, soit étendue à la protection des personnes contre la maladie du monkeypox. Les données soutenant l'avis positif ont été soumises à la demande de l'Emergency Task Force (ETF) de l'EMA à la lumière de l'épidémie actuelle de variole du singe dans plusieurs pays. La recommandation du CHMP sera transmise sous peu à la Commission européenne (CE) pour approbation finale.

Une fois accordée par la CE, l'autorisation de mise sur le marché étendue sera valable dans tous les États membres de l'Union européenne ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein et en Norvège.