Biomerica Inc. a annoncé une avancée significative dans la gestion du syndrome de l'intestin irritable (IBS). Le test de diagnostic inFoods® IBS a été validé pour une utilisation avec des échantillons de sang total de patients prélevés au doigt (capillaire), ce qui simplifie le prélèvement d'échantillons et facilite l'accès au test. Avec cette nouvelle option de prélèvement de sang par piqûre au doigt, n'importe quel professionnel médical formé dans le cabinet du médecin peut prélever l'échantillon de sang du patient lors de sa visite au cabinet et l'envoyer au laboratoire pour qu'il soit traité.

Cette amélioration du flux de travail simplifie grandement le processus de commande du test inFoods IBS par les prestataires de soins de santé et est beaucoup plus facile pour les patients. Le test inFoods IBS continuera d'être disponible à partir d'un échantillon de sang prélevé sur le bras du patient (ponction veineuse) par un phlébotomiste formé à cet effet. Le test inFoods® IBS est le premier de son genre à identifier les aliments spécifiques qui peuvent déclencher ou provoquer un symptôme du syndrome de l'intestin irritable, fournissant des recommandations alimentaires personnalisées pour aider à gérer cette condition souvent débilitante.

Le test est proposé sous la forme d'un test développé en laboratoire (LDT) réalisé dans un laboratoire de haute complexité accrédité par le CAP et certifié par la CLIA. L'étude clinique inFoods IBS a été réalisée dans plusieurs centres réputés, notamment la Mayo Clinic, le Beth Israel Deaconess Medical Center Inc - un hôpital d'enseignement de la Harvard Medical School, le Houston Methodist Hospital et l'Université du Michigan. Dans les données présentées le 8 mai lors de la réunion annuelle 2023 de la Digestive Disease Week (DDW), les résultats cliniques concernant l'amélioration du critère d'évaluation de l'intensité de la douleur abdominale (API) de >30%, pour les patients souffrant du syndrome de l'intestin irritable dans le groupe de régime de traitement, ont eu une amélioration statistiquement significative par rapport aux patients dans le groupe de régime placebo (valeur p de 0,0246).

L'amélioration constatée chez les patients du groupe traité par rapport à ceux du groupe placebo est considérée comme cliniquement significative et est similaire et, dans certains cas, supérieure aux médicaments actuellement sur le marché.