Biomerica, Inc. a annoncé que plusieurs nouveaux groupes gastro-intestinaux se sont inscrits et ont commencé à utiliser le produit révolutionnaire inFoods® IBS de la société. Cette expansion démontre la reconnaissance et l'adoption croissantes du test inFoods IBS dans la communauté médicale, élargissant l'influence de Biomerica dans la fourniture de solutions innovantes pour le syndrome du côlon irritable (IBS) tout en positionnant la société pour une croissance du chiffre d'affaires du produit au cours des prochains trimestres. Ces nouveaux groupes rejoignent Gastro Health, un groupe de 390 médecins gastro-intestinaux qui a été le premier grand groupe de médecins client de la société.

En outre, plusieurs autres cabinets de Gastro Health ont commencé à utiliser la thérapie inFoods IBS pour leurs patients atteints du syndrome de l'intestin irritable. Parmi les nouveaux groupes, les deux qui représentent la plus grande opportunité sont un système médical intégré et un autre grand groupe de médecins gastro-intestinaux. Au sein de ces groupes, Biomerica a démarré dans des bureaux clés et prévoit d'ajouter stratégiquement d'autres sites à l'avenir.

Notamment, le système médical intégré emploie environ 7 500 membres du personnel médical et a enregistré plus de 150 000 sorties de patients hospitalisés au cours de l'exercice 2021. Le grand groupe gastro-intestinal compte plus de 90 médecins répartis sur 60 sites et propose des options de traitement avancées pour les maladies gastro-intestinales. Le produit inFoods IBS a fait l'objet d'études approfondies et a obtenu des résultats cliniques remarquables dans le cadre d'une étude en double aveugle, contrôlée par placebo, menée dans plusieurs centres médicaux de premier plan, notamment la Mayo Clinic, le Beth Israel Deaconess Medical Center Inc ?

un hôpital d'enseignement de la faculté de médecine de Harvard, l'hôpital méthodiste de Houston et l'université du Michigan. Les résultats cliniques ont démontré une amélioration significative de l'intensité de la douleur abdominale (API) (participants à l'essai présentant une réduction de la douleur de plus de 30 %) chez les patients atteints du syndrome de l'intestin irritable ayant suivi le régime de traitement par rapport à ceux ayant suivi le régime placebo (valeur p de 0,0246) dans le cadre de l'essai clinique. Ces améliorations ont non seulement été jugées cliniquement significatives mais aussi, pour certains critères d'évaluation, comparables ou même supérieures à certains médicaments contre le syndrome de l'intestin irritable approuvés par la FDA.