Biomerica, Inc. a annoncé le lancement de son test InFoods IBS. Les premiers échantillons de patients ont été traités. Suite à la réussite et aux résultats positifs de l'essai clinique InFoods IBS de la société (mené dans plusieurs centres de renom, notamment la Mayo Clinic, le Beth Israel Deaconess Medical Center Inc - un hôpital d'enseignement de la Harvard Medical School, le Houston Methodist Hospital et l'Université du Michigan), Biomerica a reçu un intérêt significatif de la part des médecins gastro-entérologues qui souhaitent commander immédiatement le test InFoods IBS pour leurs patients.

Dans les données présentées lors de la réunion annuelle de l'ACG pour le critère d'évaluation de l'intensité de la douleur abdominale (API), à savoir une amélioration de >30% de la douleur, les patients souffrant de SII Constipation et de SII Mixte dans le groupe de régime de traitement ont eu une amélioration statistiquement significative par rapport aux patients du groupe de régime placebo (valeur p de 0,0246). L'amélioration constatée chez les patients du groupe traité par rapport à ceux du groupe placebo est considérée comme cliniquement significative et est similaire et, dans certains cas, supérieure aux médicaments actuellement disponibles sur le marché. Le coût total direct et indirect du syndrome de l'intestin irritable a été estimé à 30 milliards de dollars par an rien qu'aux États-Unis.

Le test InFoods IBS implique une simple prise de sang et est conçu pour évaluer l'immunoréactivité supérieure à la normale d'un patient à l'égard d'aliments spécifiques. Au lieu d'avoir à gérer de vastes restrictions alimentaires, les médecins peuvent désormais utiliser les informations d'InFoods IBS pour faire des recommandations ciblées et spécifiques au patient sur des aliments particuliers qui, lorsqu'ils sont retirés du régime alimentaire, peuvent soulager les symptômes du syndrome de l'intestin irritable tels que la douleur, les ballonnements, la diarrhée et la constipation.