Le conseil d'administration de Broncus Holding Corporation a annoncé que l'InterVapor® (y compris le générateur InterVapor et le cathéter InterVapor, l'"InterVapor®"), le système de traitement thermique par vapeur de la société, a reçu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (la "NMPA"), ce qui dénote la commercialisation officielle du seul produit de ce type au monde en Chine. Il s'agit du premier système d'ablation par énergie thermique de vapeur approuvé par la NMPA en Chine et dans le monde pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive ("BPCO"), et c'est le seul produit de réduction du volume pulmonaire interventionnel mini-invasif qui peut réaliser un traitement séquentiel par étapes ciblant le niveau du segment pulmonaire, ouvrant ainsi une nouvelle ère de la pneumologie interventionnelle en Chine. InterVapor® est le premier système d'ablation par énergie thermique de vapeur en Chine ayant reçu une "approbation prioritaire" pour le traitement de la BPCO. Il s'agit d'un dispositif médical dont le besoin est imminent dans les cliniques et aucun produit similaire n'a été approuvé en Chine. InterVapor® est également sûr et efficace pour les patients présentant une fissure complète ou incomplète, et propose une solution avec un minimum d'invasion et de perturbation pour les patients souffrant de BPCO avancée. La société a obtenu un brevet exclusif pour l'utilisation de la vapeur thermique pour les traitements pulmonaires avec une technologie. InterVapor ® peut transporter la vapeur thermique jusqu'au segment pulmonaire ciblé par la voie bronchique, et délivrer l'énergie par convection de l'air, brisant ainsi les obstacles initiaux de la transmission d'énergie tels que la forte teneur en air dans les poumons, et traitant les segments pulmonaires gravement malades, améliorant de manière significative la qualité de vie des patients et la fonction pulmonaire ainsi que leur tolérance à l'exercice tout en préservant davantage de tissus pulmonaires sains. La BPCO est une maladie respiratoire chronique courante et la troisième cause de décès dans le monde. Selon Frost Sullivan, en 2021, il y avait environ 226 millions de patients atteints de BPCO dans le monde, et au moins 106 millions de patients atteints de BPCO en Chine, le taux de survie à 5 ans des patients atteints de BPCO avancée étant inférieur à 20%. Actuellement, la stratégie de traitement de la BPCO est toujours basée sur le traitement médicamenteux, qui peut retarder la progression de la maladie dans une certaine mesure, mais pour les patients sévères et à gravité aiguë, l'effet du traitement médicamenteux est très limité. En comparant avec d'autres traitements, la technologie de traitement basée sur InterVapor ® est très innovante et représente une percée, cliniquement prouvée pour être efficace et sûre, et comble le vide pour le traitement des patients atteints d'emphysème sévère. Actuellement, la commercialisation d'InterVapor ® a été approuvée dans les principaux pays européens, notamment le Royaume-Uni, l'Allemagne, la Suisse, l'Italie, et dans 12 pays de la région Asie-Pacifique. Les statistiques et les données cliniques de l'essai STEP-UP (Sequential Segmental Treatment of Emphysema With Upper Lobe Predominance Trial) ont montré une amélioration significative de la fonction pulmonaire des patients et une meilleure qualité de vie chez les patients traités par ablation bronchoscopique de vapeur thermique (BTVA) par rapport au traitement standard sur un suivi de 12 mois. Ce traitement a été inclus dans les lignes directrices de l'initiative mondiale pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (GOLD) pour quatre années consécutives de 2019 à 2022, qui est recommandé pour les patients atteints d'emphysème grave et aigu. En 2019, InterVapor® s'est vu attribuer la désignation de " Breakthrough Device " par la FDA américaine.