Can-Fite BioPharma Ltd. a annoncé qu'elle avait achevé la conception d'un protocole d'étude de phase IIa pour le traitement de patients atteints d'un cancer du pancréas et qu'elle prévoyait de soumettre prochainement le protocole à des comités d'éthique pour approbation. Can-Fite a terminé la conception du protocole de l'étude clinique CF102-222PC intitulée : "A Phase II Open-Label Study of the Safety and Activity of Namodenoson in the Treatment of Advanced Pancreatic Adenocarcinoma" (étude ouverte de phase II sur l'innocuité et l'activité du namodénoson dans le traitement de l'adénocarcinome pancréatique avancé). Il s'agit d'une étude multicentrique ouverte chez des patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique avancé dont la maladie a progressé après au moins un traitement de première ligne ou qui refusent le traitement standard.

L'essai évaluera la sécurité, l'activité clinique et la pharmacocinétique du Namodenoson dans cette population. Le principal médicament candidat de la société, le Piclidenoson, a récemment publié les premiers résultats d'un essai de phase III pour le psoriasis. Le médicament pour le foie de Can-Fite, Namodenoson, est évalué dans un essai de phase IIb pour le traitement de la maladie stéatosique du foie (SLD), un essai de phase III pour le carcinome hépatocellulaire (HCC), et la société planifie une étude de phase IIa pour le cancer du pancréas.

Namodenoson a reçu la désignation de médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe et la désignation Fast Track comme traitement de seconde ligne pour le HCC par la Food and Drug Administration américaine. Namodenoson a également fait la preuve de son efficacité dans le traitement potentiel d'autres cancers, notamment le cancer du côlon, de la prostate et le mélanome. Le CF602, troisième médicament candidat de la société, s'est révélé efficace dans le traitement des troubles de l'érection.