Cara Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 07 août 2023 à 22:17
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Cara Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 6,93 millions USD, contre 23 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 31,48 millions USD, contre 4,21 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,58 USD, contre 0,08 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,58 USD, contre 0,08 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 13,1 millions USD, contre 27,79 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 58,14 millions d'USD, contre 31,96 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,08 USD, contre 0,6 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,08 USD contre 0,6 USD il y a un an.
Cara Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase de développement. La société se concentre sur un paradigme thérapeutique visant à améliorer la vie des patients souffrant de prurit chronique. Elle développe une formulation orale de difelikefalin, un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes Kappa non répertoriés, à action principalement périphérique, pour le traitement du prurit neuropathique chronique associé à la Notalgia Paresthetica (NP), une neuropathie fréquente et sous-diagnostiquée affectant le haut du dos. L'entreprise mène un programme clinique de phase II/III sur la NP. Ce programme comprend deux études - KOURAGE 1 et KOURAGE 2 - qui sont des études en double aveugle, contrôlées par placebo, d'une durée de huit semaines, les patients étant autorisés à passer à des extensions ouvertes d'une durée de 52 semaines. La société a développé une formulation IV de difelikefalin pour le traitement du prurit modéré à sévère associé à une maladie rénale chronique avancée chez les adultes sous hémodialyse. La formulation IV fait l'objet d'une licence mondiale.
CARA THERAPEUTICS, INC. 
