Cara Therapeutics, Inc. nomme Helen M. Boudreau au conseil d'administration
Le 03 août 2023 à 21:39
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Cara Therapeutics Inc. a annoncé la nomination d'Helen M. Boudreau à son conseil d'administration. Mme Boudreau a plus de 30 ans d'expérience dans divers secteurs d'activité, notamment la biotechnologie et l'industrie pharmaceutique, et a siégé à de nombreux conseils d'administration publics. Avant de prendre sa retraite, Mme Boudreau était directrice de l'exploitation de l'Institut de recherche médicale Bill & Melinda Gates.
Au cours de sa carrière, Mme Boudreau a occupé des postes de direction financière dans les secteurs biotechnologique et pharmaceutique, notamment en tant que directrice financière de Proteostasis Therapeutics, directrice financière de Novartis Corporation aux États-Unis, directrice financière mondiale de Novartis Oncology, et a occupé des postes de direction financière chez Pfizer Inc. Avant de rejoindre le secteur biopharmaceutique, elle a occupé des postes chez PepsiCo, McKinsey & Company et Bank of America. Elle siège actuellement au conseil d'administration de Premier, Inc, de Shattuck Labs et de Rallybio. Mme Boudreau est titulaire d'une licence en économie de l'université du Maryland et d'un MBA de la Darden Graduate School of Business de l'université de Virginie.
Cara Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase de développement. La société se concentre sur un paradigme thérapeutique visant à améliorer la vie des patients souffrant de prurit chronique. Elle développe une formulation orale de difelikefalin, un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes Kappa non répertoriés, à action principalement périphérique, pour le traitement du prurit neuropathique chronique associé à la Notalgia Paresthetica (NP), une neuropathie fréquente et sous-diagnostiquée affectant le haut du dos. L'entreprise mène un programme clinique de phase II/III sur la NP. Ce programme comprend deux études - KOURAGE 1 et KOURAGE 2 - qui sont des études en double aveugle, contrôlées par placebo, d'une durée de huit semaines, les patients étant autorisés à passer à des extensions ouvertes d'une durée de 52 semaines. La société a développé une formulation IV de difelikefalin pour le traitement du prurit modéré à sévère associé à une maladie rénale chronique avancée chez les adultes sous hémodialyse. La formulation IV fait l'objet d'une licence mondiale.
CARA THERAPEUTICS, INC. 
