Carmat a accusé en 2016 une perte nette de 23 millions d'euros, contre une perte de 17,5 millions au 31 décembre 2015. Aucun chiffre d'affaires n'a été enregistré par la société sur l'année 2016, le cœur artificiel total du groupe étant en phase de développement clinique. Le processus de marquage CE, préalable à la commercialisation en Europe, est en cours. La trésorerie et les instruments de trésorerie mobilisables au 31 décembre 2016 ressortent à 31,2 millions, en progression de 28,1 millions par rapport au 31 décembre 2015, compte tenu de l'augmentation de capital de 50 millions.

Au chapitre de ses perspectives, Carmat conformément à sa stratégie clinique, confirme travailler sur l'ouverture de l'étude Pivot à d'autres pays de la zone européenne en plus de la France. L'objectif est d'accélérer le recrutement de l'étude et surtout de sélectionner au mieux le profil des patients afin de maximiser les chances de succès de l'étude.

Par ailleurs, Carmat étudie dès à présent les opportunités de développement sur le marché américain et a pris contact avec la FDA (Food and Drug Administration), le marché américain disposant du potentiel le plus important pour les assistances circulatoires mécaniques.

La levée de fonds réalisée l'an dernier a permis également de lancer des investissements ciblés sur le développement des processus de production. Ces derniers donneront des résultats en termes de qualité et de productivité dès le début du premier semestre de cette année.