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2023	Beijing Continent Pharmaceutical Co. a finalisé l'acquisition de Catalyst Biosciences, Inc. (NasdaqCM:CBIO) dans le cadre d'une opération de fusion inversée.	CI
2023	Catalyst Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI

Catalyst Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023

Le 26 octobre 2023 à 23:22

Catalyst Biosciences, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 1,58 million USD, contre 4,88 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,04 USD, contre 0,16 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,04 USD contre 0,16 USD il y a un an.
Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 3,79 millions d'USD, contre un bénéfice net de 32,21 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 0,1 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 1,02 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,1 USD contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 1,02 USD il y a un an.

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Gyre Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. La société est engagée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments pour la fibrose organique. Elle se concentre principalement sur le développement et la commercialisation de l'Hydronidone (F351) pour le traitement de la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (fibrose hépatique associée au MASH). La société fait également progresser un pipeline diversifié en Chine par le biais d'une participation majoritaire dans Beijing Continent, comprenant la pirfénidone, F573, F528 et F230. La pirfénidone est utilisée dans la fibrose pulmonaire idiopathique et fait l'objet d'essais de phase III dans la maladie pulmonaire interstitielle de la dermatomyosite, la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique et la pneumoconiose, ainsi que d'un essai de phase I dans la maladie rénale diabétique. Le F573 est étudié pour l'insuffisance hépatique aiguë et chronique, tandis que le F528 et le F230 sont évalués respectivement pour la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'hypertension artérielle pulmonaire.

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