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2023	Beijing Continent Pharmaceutical Co. a finalisé l'acquisition de Catalyst Biosciences, Inc. (NasdaqCM:CBIO) dans le cadre d'une opération de fusion inversée.	CI
2023	Catalyst Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI

Catalyst Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022

Le 14 novembre 2022 à 19:01

Catalyst Biosciences, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 4,88 millions USD, contre 25,24 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,16 USD, contre 0,8 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,16 USD, contre 0,8 USD l'année précédente.
Pour les neuf mois, le bénéfice net s'est élevé à 32,21 millions de dollars, contre une perte nette de 67,6 millions de dollars un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,02 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 2,23 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 1,02 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 2,23 USD l'année précédente.

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Gyre Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. La société est engagée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments pour la fibrose organique. Elle se concentre principalement sur le développement et la commercialisation de l'Hydronidone (F351) pour le traitement de la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (fibrose hépatique associée au MASH). La société fait également progresser un pipeline diversifié en Chine par le biais d'une participation majoritaire dans Beijing Continent, comprenant la pirfénidone, F573, F528 et F230. La pirfénidone est utilisée dans la fibrose pulmonaire idiopathique et fait l'objet d'essais de phase III dans la maladie pulmonaire interstitielle de la dermatomyosite, la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique et la pneumoconiose, ainsi que d'un essai de phase I dans la maladie rénale diabétique. Le F573 est étudié pour l'insuffisance hépatique aiguë et chronique, tandis que le F528 et le F230 sont évalués respectivement pour la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'hypertension artérielle pulmonaire.

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