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16,43 ^USD	-3,97 %		+2,94 %	+114,23 %

2023	Beijing Continent Pharmaceutical Co. a finalisé l'acquisition de Catalyst Biosciences, Inc. (NasdaqCM:CBIO) dans le cadre d'une opération de fusion inversée.	CI
2023	Catalyst Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI

GNI Group Ltd. et Catalyst Biosciences, Inc. signent des accords pour faire avancer le développement de médicaments contre la fibrose hépatique

Le 27 décembre 2022 à 13:06

GNI Group Ltd. a annoncé que la société a accepté de conclure deux transactions avec Catalyst Biosciences, Inc. pour faire avancer le développement du F351 pour la fibrose du foie aux États-Unis, en Europe et au Japon. Les deux transactions ci-dessus n'affectent pas l'activité principale de Continent. Continent continue de détenir les droits sur le F351 en Chine continentale et poursuivra les développements cliniques en cours, notamment les essais cliniques de phase III pour la fibrose hépatique induite par le VHB.

Continent continuera également à fabriquer et à commercialiser ETUARY(r) en Chine. Suite à ces deux transactions, le Groupe sera actionnaire majoritaire de CBIO et Continent et consolidera les résultats financiers de CBIO et Continent.

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	GNI GROUP LTD.	2 569 JPY	+2,35 %	+3,42 %	795 M
	CATALYST BIOSCIENCES	16,43 USD	-3,97 %	+2,94 %	19,42 M

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Profil Société

Gyre Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie. La société est engagée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments pour la fibrose organique. Elle se concentre principalement sur le développement et la commercialisation de l'Hydronidone (F351) pour le traitement de la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique (fibrose hépatique associée au MASH). La société fait également progresser un pipeline diversifié en Chine par le biais d'une participation majoritaire dans Beijing Continent, comprenant la pirfénidone, F573, F528 et F230. La pirfénidone est utilisée dans la fibrose pulmonaire idiopathique et fait l'objet d'essais de phase III dans la maladie pulmonaire interstitielle de la dermatomyosite, la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique et la pneumoconiose, ainsi que d'un essai de phase I dans la maladie rénale diabétique. Le F573 est étudié pour l'insuffisance hépatique aiguë et chronique, tandis que le F528 et le F230 sont évalués respectivement pour la bronchopneumopathie chronique obstructive et l'hypertension artérielle pulmonaire.

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