Chembio Diagnostics, Inc. a annoncé avoir obtenu un contrat de 3,2 millions de dollars des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pour le développement et la validation clinique d'un test de diagnostic rapide de la syphilis au point de service (POC). Chembio entreprendra le développement d'un test de syphilis et d'un dosage de confirmation basé sur sa technologie Dual Path Platform (DPP) et sur le DPP Micro Reader II exclusif. Le test sera destiné à détecter simultanément et séparément les anticorps IgM et IgG tréponémiques et non tréponémiques. Le test ne devrait nécessiter que 10 uL de sang, de sérum ou de plasma prélevé au doigt et produire des résultats en moins de 20 minutes. Chembio possède une expérience préalable dans le domaine du diagnostic rapide de la syphilis grâce au développement, à la validation
et à la commercialisation réussis du DPP HIV-Syphilis. Le test DPP HIV-Syphilis de Chembio est un test sérologique rapide pour la détection d'anticorps au VIH et/ou à l'agent causal de la syphilis, Treponema pallidum. De plus, Chembio a travaillé au développement d'un test DPP Syphilis Screen and Confirm, utilisant un réactif sous licence CDC avec une préparation liposomale améliorée sur la ligne de test non néphrétique.