CHOSA Oncology AB a publié les résultats de l'étude prospective de phase 2 de LiPlaCis (une formulation liposomale du cisplatine) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ayant déjà reçu un traitement lourd, alors que le résumé est publié sur le site web de l'ASCO le 25 mai 2023. Ce groupe de patients a été testé à l'aide de l'outil de diagnostic Drug Response Prediction, qui est une signature de 205 biomarqueurs ARNm, qui évalue si le patient est susceptible de répondre au traitement au cisplatine - ou non. Les résultats montrent que les patients qui obtiennent des scores élevés dans la lecture DRP (DRP 80 +) sont les seuls à répondre et présentent une survie médiane sans progression (PFS) 2,5 fois plus longue.

Ce groupe de patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique, qui a reçu plusieurs autres traitements dans le passé, représente un défi majeur car elles peuvent avoir développé une "résistance au traitement". En temps utile, les médecins aimeraient opter pour un traitement au cisplatine, mais ils y renoncent en raison de son profil d'effets secondaires important. DRP® ?

est une marque déposée d'Allarity Therapeutics. Ces données proviennent d'une étude clinique menée précédemment par Allarity (anciennement Oncology Venture). ChOSA Oncology AB a obtenu d'Allarity Therapeutics les droits mondiaux de LiPlaCis et de son diagnostic compagnon DRP® ?

d'Allarity Therapeutics Inc.