Cidara Therapeutics, Inc. a annoncé avoir reçu un paiement d'étape de 20 millions de dollars de Melinta Therapeutics suite à l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de REZZAYOo (rezafungine pour injection), un nouvel antifongique de type échinocandine administré une fois par semaine pour le traitement de la candidémie et de la candidose invasive. Le mois dernier, REZZAYO est devenu la première nouvelle échinocandine approuvée par la FDA depuis plus de dix ans pour une utilisation hebdomadaire chez les adultes dont les options thérapeutiques sont limitées ou inexistantes. L'approbation est basée sur les données positives de l'étude mondiale de phase 3 ReSTORE de Cidara et soutenue par l'étude clinique de phase 2 STRIVE et par un vaste programme de développement non-clinique.

L'année dernière, Melinta a acquis auprès de Cidara les droits exclusifs de commercialisation de REZZAYO aux Etats-Unis. Cidara fait actuellement progresser son programme Cloudbreak ® DFC dans le cadre d'un essai de phase 2a mené en collaboration avec Janssen, qui évalue l'activité prophylactique avant exposition du CD388 contre la souche H3N2 du virus de la grippe A. La société a récemment annoncé des données intermédiaires positives sur l'efficacité et la sécurité de l'étude de phase 2a.

Cidara fait également progresser son premier candidat DFC en oncologie, CD421, un inhibiteur de CD73, premier de sa catégorie, avec une IND prévue en 2024.