Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. a annoncé qu'elle avait étendu son accord de licence exclusif avec l'Université de Pittsburgh pour y inclure des indications auto-immunes dans le cadre du développement en cours de SNAP-CAR T et SNAP-CAR NK. Cet accord modifié s'appuie sur l'accord initial de licence exclusive avec l'Université de Pittsburgh pour SNAP-CAR T Cells, une plateforme technologique CAR T " universelle " conçue pour cibler simultanément plusieurs antigènes et potentiellement traiter une gamme de tumeurs hématologiques et solides, et sur un amendement récent à l'accord pour SNAP-CAR NK, une plateforme de thérapie par cellules tueuses naturelles (NK) allogéniques. On sait que les maladies auto-immunes, notamment le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques, sont dues à des cellules B autoréactives.

Des recherches récentes, dont un article qui vient d'être publié dans le New England Journal of Medicine, suggèrent que les cellules T CAR (chimeric antigen receptor) ciblant le CD19, qui se sont révélées très efficaces dans les tumeurs malignes des cellules B, peuvent également cibler les cellules B autoréactives qui déclenchent les maladies auto-immunes. La recherche publiée dans la revue à comité de lectureNature Communications a démontré la capacité de SNAP-CAR à fournir une stratégie d'adaptation puissante pour le ciblage entièrement programmable de cellules modifiées sur de multiples antigènes, y compris le CD19. Sur la base de ces résultats, Coeptis Therapeutics prévoit d'étendre le développement de la plateforme SNAP-CAR pour cibler le marché des maladies auto-immunes, qui représente plusieurs milliards de dollars, en plus des tumeurs hématologiques et solides.