Cue Biopharma, Inc. a annoncé la fin du recrutement des patients dans son essai clinique de phase 1 (NCT03978689 [2]) évaluant le CUE-101, le principal produit biologique à base d'interleukine 2 (IL-2) de la société, en association avec KEYTRUDA® ?CUE-101, le principal produit biologique à base d?interleukine 2 (IL-2) de la série CUE-100, en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) comme traitement de première intention pour les patients atteints d?un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique positif au virus du papillome humain (HPV+ R/M HNSCC). La série CUE-100 consiste en des produits biologiques de fusion Fc qui incorporent des molécules de peptide-MHC (pMHC) ainsi que des molécules d'IL-2 conçues de façon rationnelle. Ce produit biologique unique devrait cibler sélectivement, activer et élargir un répertoire robuste de cellules T spécifiques de la tumeur directement dans le corps du patient.

L'affinité de liaison de l'IL-2 pour son récepteur a été délibérément atténuée afin d'obtenir une activation sélective préférentielle des cellules T effectrices spécifiques de la tumeur tout en réduisant les effets potentiels sur les cellules T régulatrices (Tregs) ou l'activation systémique générale, ce qui pourrait atténuer les toxicités limitant la dose associées aux thérapies actuelles basées sur l'IL-2.